((2R,3S,5R)-3-((1H-imidazole-1-carbonothioyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate | 131832-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: ((2R,3S,5R)-3-((1H-imidazole-1-carbonothioyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 131832-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₆S
• 分子量: 394.408
• InChiKey: NJUYORINDWDAEZ-YNEHKIRRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R)-3-((1H-imidazole-1-carbonothioyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate 在 ammonium hydroxide 、 polymethylhydrosiloxane 、 偶氮二异丁腈 、 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 22.0h， 生成 2',3'-二脱氧胸苷
  参考文献：
  名称：

  Prisbe, Ernest J.; Martin, John C., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 5, p. 401 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-acetylthymidine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((2R,3S,5R)-3-((1H-imidazole-1-carbonothioyl)oxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Prisbe, Ernest J.; Martin, John C., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 5, p. 401 - 410

  摘要：

  DOI：