二苯并[b,d]噻吩-3-磺酰氯 | 1025718-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 二苯并[b,d]噻吩-3-磺酰氯
• 英文名称: dibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: dibenzothiophene-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1025718-95-9
• 化学式: C₁₂H₇ClO₂S₂
• 分子量: 282.771
• InChiKey: JOAWUOIGUCNPNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并[b,d]噻吩-3-磺酰氯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 8-bromodibenzo[b,d]thiophene-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(三氟甲基)二苯并噻吩-3-磺酸盐 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 二苯并[b,d]噻吩-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1

文献信息

• WO2008/57254
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DES MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008057254A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] The present invention relates to compositions of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or esters thereof, wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by matrix metalloproteinases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a mammal (e.g., a human) in need thereof.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : et des sels, hydrates ou esters acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X et Y étant tels que définis ici. La présente invention concerne également des procédés de fabrication des composés de formule (I) et des procédés de traitement d'affections ou troubles pathologiques induits entièrement ou en partie par des métalloprotéases matricielles, tels que l'asthme et une bronchopneumopathie chronique obstructive, lesquels consistent à administrer une quantité efficace du point de vue thérapeutique d'un composé de formule (I) à un mammifère (par exemple à un humain) qui en a besoin.
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008137816A2

  公开（公告）日：2008-11-13

  (EN) The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.(FR) L'invention concerne des composés de formule I et des sels pharmaceutiquement acceptables et des ester de ceux-ci, R1, R2, R3, R4, X, et Y étant définis. Les présentes informations concernent également des procédés de préparation de composés de formule I et des procédés d'inhibition de métalloprotéinases matricielles, en particulier, MMP-12, qui peuvent être impliquées dans des troubles pathologiques rencontrés chez des mammifères, y compris chez l'homme.
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LI Wei

  公开号：US20100227859A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present teachings relate to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I and methods of inhibiting matrix metalloproteinases, in particular, MMP-12, that may be involved in pathological disorders found in mammals, including a human.

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。
• Identification of an Orally Efficacious Matrix Metalloprotease 12 Inhibitor for Potential Treatment of Asthma
  作者：Wei Li、Jianchang Li、Yuchuan Wu、Fabio Rancati、Stefania Vallese、Luca Raveglia、Junjun Wu、Rajeev Hotchandani、Nathan Fuller、Kristina Cunningham、Paul Morgan、Susan Fish、Rustem Krykbaev、Xin Xu、Steve Tam、Samuel J. Goldman、William Abraham、Cara Williams、Joseph Sypek、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1021/jm900809r

  日期：2009.9.10

  MMP-12 plays a significant role in airway inflammation and remodeling. Increased expression and production of MMP-12 have been observed in the lungs of asthmatic patients. Compound 27 was identified as a potent and selective MMP-12 inhibitor possessing good physicochemical properties. In pharmacological studies, the compound was orally efficacious in an MMP-12 induced ear-swelling inflammation model in the mouse with a good dose response. This compound also exhibited oral efficacy in a naturally Ascaris-sensitized sheep asthma model showing significant inhibition of the late phase response to allergen challenge. This compound has been considered for further development as a treatment therapy for asthma.