(4-tert-Butylphenyl)methyl 3-oxobutanoate | 61312-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-Butylphenyl)methyl 3-oxobutanoate
• CAS: 61312-67-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: ZHEYQPLFNSOAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-Butylphenyl)methyl 3-oxobutanoate 、 diphenylmethylsulfonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以9%的产率得到(4-tert-butylphenyl)methyl 2-methyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用aqueous盐和硒盐亲电试剂在水反应条件下形成碳-碳键

  摘要：

  相对酸性的（PK的甲基化一<13）碳亲核试剂使用适当取代的甲基锍和硒鎓盐的亲电子发生在中性pH下在含水介质中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70680-0

文献信息

• WINKLER, JEFFREY D.;FINCK-ESTES, MARTHA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7293-7296
  作者：WINKLER, JEFFREY D.、FINCK-ESTES, MARTHA

  DOI：——

  日期：——
• US4044141A
  申请人：——

  公开号：US4044141A

  公开（公告）日：1977-08-23
• Carbon-carbon bond formation under aqueous reaction conditions using sulfonium and selenonium salt electrophiles
  作者：Jeffrey D. Winkler、Martha Finck-Estes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70680-0

  日期：——

  Methylation of relatively acidic (pKa<13) carbon nucleophiles occurs at neutral pH in aqueous media using suitably substituted methyl sulfonium and selenonium salt electrophiles.

  相对酸性的（PK的甲基化一<13）碳亲核试剂使用适当取代的甲基锍和硒鎓盐的亲电子发生在中性pH下在含水介质中。