(6E)-5-hydroxy-7-iodo-hept-6-enoic acid, methyl ester | 142130-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E)-5-hydroxy-7-iodo-hept-6-enoic acid, methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-hydroxy-7-iodohept-6-enoate
• CAS: 142130-41-4
• 化学式: C₈H₁₃IO₃
• 分子量: 284.094
• InChiKey: YVXVQHFDEBKQHI-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-5-hydroxy-7-iodo-hept-6-enoic acid, methyl ester 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S)-(6E,11Z,14Z)-5-hydroxy-eicosa-6,11,14-trien-8-ynoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x
• 作为产物：
  描述：

  (6E)-7-chloro-5-oxo-hept-6-enoic acid, methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 (6E)-5-hydroxy-7-iodo-hept-6-enoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-（S）-HETE的有效全合成

  摘要：

  短而收敛的合成（5 S）-HETE 1a是通过耦合两个易于访问的合成子2和3a来完成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00316-x

文献信息

• A versatile to conjugated hydroxy (E, Z, E, E)-tetraenoic acids: highly chemo- and stereoselective synthesis of lipoxin B4
  作者：Mouâd Alami、Benoît Crousse、Gérard Linstrumelle、Lengo Mambu、Marc Larchevêque

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00333-9

  日期：1997.9

  A highly convergent total stereocontrolled synthesis of lipoxin B4 is described by an efficient Pd-catalyzed coupling reaction of two easily accessible chiral synthons 2 and 3 without any protection-deprotection sequence of the alcohol functions.

  脂类素B 4的高度收敛的全立体受控合成是通过两个容易接近的手性合成子2和3的有效Pd催化偶联反应来描述的，而没有任何醇功能的保护-脱保护序列。