tri(n-pentyl)silane | 6485-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tri(n-pentyl)silane
• 英文别名: tripenetyl-silane；Tripentyl-silan；Tri-n-pentylsilan；Tripentylsilan；Tripentylsilane；tripentylsilane
• CAS: 6485-78-5
• 化学式: C₁₅H₃₄Si
• 分子量: 242.52
• InChiKey: COGSQDVBUMLQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.7894 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(n-pentyl)silane 在 镍 、 氯苯 作用下， 生成 tripentylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triorganylchlorosilanes by catalytic reaction of triorganylsilanes with chlorobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923508
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 tri(n-pentyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Westermark, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1830,1832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Preparation of Silylboranes by Silane Borylation and Their Use in the Catalytic Borylation of Arenes
  作者：Timothy A. Boebel、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om800696d

  日期：2008.11.24

  Silylboranes are versatile reagents for transition metal-catalyzed reactions of unsaturated organic molecules. These reagents are typically prepared by the addition of a silyl lithium species to a boron electrophile. However, the need to generate anionic silane reagents limits the scope of silylboranes that can be readily obtained. Here, we describe the synthesis of trialkylsilylboranes by the borylation

  甲硅烷基硼烷是用于不饱和有机分子的过渡金属催化反应的通用试剂。这些试剂通常通过将甲硅烷基锂物质添加到亲电硼中来制备。但是，产生阴离子硅烷试剂的需要限制了容易获得的甲硅烷基硼烷的范围。在这里，我们描述了通过铱配合物催化的硅烷的硼化来合成三烷基甲硅烷基硼烷。[Ir（OMe）cod] 2和4,4'-二酯的结合催化三烷基氢硅烷与B 2 pin 2的反应-丁基联吡啶形成三烷基甲硅烷基硼酸酯。此外，我们表明这些三烷基甲硅烷基硼烷可作为铱催化的芳基CH键的硼化反应的硼源。与二硼试剂不同，甲硅烷基硼烷在芳基和甲基CH键上均与甲基芳烃反应。
• Fischer,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 21, p. 149 - 162
  作者：Fischer,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Khudobin,Yu.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 404 - 408
  作者：Khudobin,Yu.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voronkov, M. G.; Adamovich, S. N.; Sherstyannikova, L. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 4, p. 706 - 710
  作者：Voronkov, M. G.、Adamovich, S. N.、Sherstyannikova, L. V.、Pukhnarevich, V. B.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of trialkylsilanes with pentafluorophenol
  作者：Yu. I. Khudobin、N. A. Andreeva、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00927508

  日期：1975.3