2-Chlormethyl-1-hexen | 63098-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chlormethyl-1-hexen
• 英文别名: 2-chloromethyl-hex-1-ene；2-(Chloromethyl)hex-1-ene
• CAS: 63098-62-4
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19233625
• 分子量: 132.633
• InChiKey: MJTZJPJZEOUUIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlormethyl-1-hexen 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的N-甲苯磺酰基的（Z）-1-碘-1,6-二烯的钯催化的heck型级联环化

  摘要：

  报道了钯催化的N-甲苯磺酰基对（Z）-1-碘-1,6-二烯的钯催化的heck型级联环化。烷基钯中间体与重氮化合物偶联，生成带有两个β-H的第二个烷基钯物种，后者通过高度区域选择性的β-H消除，以反Zaitsev方式生成末端烯烃作为主要产物。它提供了一种合成带有末端烯烃的四氢吡啶衍生物的新方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob01821a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-己烯 在 次氯酸叔丁酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-Chlormethyl-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  Bodrikov,I.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 443 - 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] KRASG12C PROTEIN MUTATION INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE MUTATION DE PROTÉINE KRASG12C ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] KRAS G12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022127827A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  一种KRASG12C蛋白突变抑制剂、其制备方法、药物组合物及其应用。并具体公开了一种如式I所示的化合物、其溶剂合物、其前药、其代谢产物、或它们药学上可接受的盐，化合物具有良好的KRASG12C蛋白突变抑制活性，可用于治疗或预防癌症。
• Diverting the 5-<i>exo</i>-Trig Oxypalladation to Formally 6-<i>endo</i>-Trig Fluorocycloetherification Product through 1,2-O/Pd(IV) Dyotropic Rearrangement
  作者：Jing Gong、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jacs.3c06158

  日期：2023.7.26

  palladium(II)-catalyzed, Selectfluor-mediated formal 6-endo-trig fluorocycloetherification of γ-hydroxyalkenes for the synthesis of functionalized tetrahydropyrans. Mechanistically, an σ-alkyl-Pd(II) intermediate resulting from the 5-exo-trig oxypalladation process is isolated and characterized by X-ray crystallographic analysis. Its oxidation with Selectfluor to Pd(IV) triggers the chemoselective 1,2-O/Pd(IV)

  Pd 催化的 γ-羟基烯烃环化官能化通过关键的 5- exo -trig oxypalladation 步骤提供四氢呋喃衍生物。在此，我们报道了钯(II)催化、Selectflu介导的γ-羟基烯烃的正式6-内三氟环醚化反应，用于合成官能化四氢吡喃。从机理上讲，通过 X 射线晶体学分析分离并表征了5- exo -trig oxypalladation 过程产生的 σ-烷基-Pd(II) 中间体。它被 Selectflu 氧化成 Pd(IV)，引发化学选择性 1,2-O/Pd(IV) 向异性重排，在 C-F 键形成还原消除后，生成四氢吡喃，同时生成叔碳-氟键。这种 1,2-位互换的发生通过内部亲核试剂捕获重排的四价 C(sp 3 )-Pd 键得到进一步证明，该内部亲核试剂是通过 Pd(II) 催化的烯烃氧化双杂环化的发展而实现的。
• US6248931B1
  申请人：——

  公开号：US6248931B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US6281405B1
  申请人：——

  公开号：US6281405B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• US6380452B1
  申请人：——

  公开号：US6380452B1

  公开（公告）日：2002-04-30