3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine | 1385030-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: 7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1385030-15-8
• 化学式: C₁₃H₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 342.255
• InChiKey: UFNWHUSUXZYORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.25h， 以50%的产率得到3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪，其砜和核呋喃糖苷的合成，表征和生物学评估

  摘要：

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.771
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3,4,5-trifluorobenzenethiol 、 4-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以55%的产率得到3-carboxy-7,8,9-trifluoro-1-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  10H-吩噻嗪，其砜和核呋喃糖苷的合成，表征和生物学评估

  摘要：

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.771

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of 10H-Phenothiazines, Their Sulfones and Ribofuranosides
  作者：Naveen Gautam、Shikha Gupta、Neha Ajmera、D. C. Gautam

  DOI：10.1002/jhet.771

  日期：2012.5

  via Smiles rearrangement. These prepared phenothiazines act as a base to prepare ribofuranosides by treating them with b‐D‐ribofuranosyl‐1‐acetate‐2,3,5‐tribenzoate. 10H‐phenothiazines on refluxing with hydrogen peroxide in glacial acetic acid gave 10H‐phenothiazine‐5,5‐dioxides. The synthesized compounds were evaluated for their antioxidative properties through in vitro studies, and they are also screened

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。