2-amino-3,4,5-trifluorobenzenethiol | 790182-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-3,4,5-trifluorobenzenethiol
• CAS: 790182-29-5
• 化学式: C₆H₄F₃NS
• 分子量: 179.166
• InChiKey: KOQBFKSDUNDELE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4,5-trifluorobenzenethiol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(1,2,3-trifluoro-9-nitrophenothiazin-10-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜的合成，光谱表征和生物活性

  摘要：

  本文介绍了通过Smiles重排合成新的取代的10 H-吩噻嗪。然后将这些化合物用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-呋喃核糖）处理来形成呋喃核糖苷。在冰醋酸中用过氧化氢氧化时，这些吩噻嗪会产生砜。筛选了这些化合物的抗氧化剂和抗菌活性，并通过元素分析和光谱数据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1080/15257771003708538

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation of 10H-Phenothiazines, Their Sulfones and Ribofuranosides
  作者：Naveen Gautam、Shikha Gupta、Neha Ajmera、D. C. Gautam

  DOI：10.1002/jhet.771

  日期：2012.5

  via Smiles rearrangement. These prepared phenothiazines act as a base to prepare ribofuranosides by treating them with b‐D‐ribofuranosyl‐1‐acetate‐2,3,5‐tribenzoate. 10H‐phenothiazines on refluxing with hydrogen peroxide in glacial acetic acid gave 10H‐phenothiazine‐5,5‐dioxides. The synthesized compounds were evaluated for their antioxidative properties through in vitro studies, and they are also screened

  10H-吩噻嗪是通过Smiles重排合成的。这些制备的吩噻嗪通过用b- D-核呋喃糖基-1-乙酸-2,3,5-三苯甲酸酯处理来制备呋喃呋喃糖苷，并以此为基础。将10H-吩噻嗪与冰醋酸中的过氧化氢回流，得到10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。通过体外研究评估了合成化合物的抗氧化性能，并筛选了其抗菌活性。通过元素分析和光谱数据已经确定了合成化合物的结构。
• JPH0782259A
  申请人：——

  公开号：JPH0782259A

  公开（公告）日：1995-03-28