1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one | 322728-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 1,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 322728-22-3
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD08062092
• 分子量: 135.125
• InChiKey: MXQACMJEKYMFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C (decomp)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of novel Syk-kinase inhibitors

  摘要：

  Molecular modeling and subsequent synthesis of novel Syk-kinase inhibitors, 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine and 1,3,5-triazine derivatives, have been carried out. The best of the obtained compounds demonstrated to inhibit Syk-kinase activity at IC50 = 230 +/- 10 nM.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2012.03.006
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  1，N 6 -Etheno-2'-deoxytubercidin和pyrrolo-C：7-脱氮嘌呤核苷和寡核苷酸的合成，碱基配对和荧光性质

  摘要：

  描述了由7-脱氮基2'-脱氧腺苷（5a）与氯乙醛合成的1，N 6-乙炔基-7-脱氮基-2'-脱氧腺苷（12b）的合成。还报道了提供吡咯并-C核苷7a的氮-1处的7-脱氮嘌呤-2-酮的区域选择性糖基化（19），并制备了具有末端三键的侧链衍生物（7d）。测定了这些核苷和相关化合物的荧光性质。乙炔核苷12b具有强荧光，显示134 nm的斯托克斯位移和Φ的量子产率= 0.53。它被证明在酸性和碱性介质中均稳定，而母体嘌呤化合物10b在两种条件下均不稳定。化合物12b被转化为其亚磷酰胺14，并被掺入寡核苷酸中。当化合物12b位于分子中心时，它会使寡核苷酸双链体失去稳定性；当掺入末端碱基对或充当突出的核苷时，它稳定。当化合物12b出现时，与温度相关的荧光测量可产生S型熔融曲线 当分子位于双链体中心的四个典型核苷的对面时，将其堆叠到末端碱基对上，同时观察到荧光的线性下降。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.114

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。
• 四乙基氯化铵催化嘧啶环羟基氯代制备方法
  申请人：安庆博曼生物技术有限公司

  公开号：CN110950806A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一种四乙基氯化铵催化嘧啶环羟基氯代制备方法，包括以下步骤：（1）向容器中加入三氯氧磷中，再加入四乙基氯化铵作为催化剂，加入嘧啶环羟基化合物，升温反应；（2）配置碱液并冷却至0℃，将反应液缓慢滴加到碱液中萃灭，即得到目标产物；本发明的优点体现在：所提供的嘧啶环羟基氯代催化方法环境污染小，所得产品颜色浅，催化效率较高，三氯氧磷回收压力小。
• [EN] CYTIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES DE LA CYTIDINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：RIBAPHARM INC

  公开号：WO2004080466A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Cytidine analogs, their prodrugs and/or metabolites are employed as pharmaceutically active compounds for treatment of diseases responsive to such compounds. Particularly preferred diseases include viral diseases (e.g., HCV infection) and neoplasms.

  胞苷类似物、它们的前药和/或代谢物被用作药物活性化合物，用于治疗对这些化合物有反应的疾病。特别优选的疾病包括病毒性疾病（例如HCV感染）和肿瘤。
• Novel methods for quantification of microRNAs and small interfering RNAs
  申请人：Jacobsen Nana

  公开号：US20050272075A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to ribonucleic acids, probes and methods for detection, quantification as well as monitoring the expression of mature microRNAs and small interfering RNAs (siRNAs). The invention furthermore relates to methods for monitoring the expression of other non-coding RNAs, mRNA splice variants, as well as detecting and quantifying RNA editing, allelic variants of single transcripts, mutations, deletions, or duplications of particular exons in transcripts, e.g., alterations associated with human disease such as cancer. The invention furthermore relates to methods for detection, quantification as well as monitoring the expression of deoxy nucleic acids.

  本发明涉及核糖核酸、探针和检测、定量以及监测成熟微小RNA和小干扰RNA（siRNA）表达的方法。此外，本发明还涉及监测其他非编码RNA、mRNA剪接变体的表达，以及检测和定量RNA编辑、单个转录本的等位变体、突变、缺失或重复特定外显子的方法，例如与人类疾病如癌症相关的改变。此外，本发明还涉及检测、定量以及监测脱氧核糖核酸的表达的方法。
• Population of nucleic acids including a subpopulation of lna oligomers
  申请人：Ramsing Birger Neils

  公开号：US20060147924A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to a population of nucleic acids, said population comprising a first population of nucleic acids of the same length, said length being in the range of 5-15 nucleotides or units, said first population representing at least 1% of the possible different nucleic acid sequences for nucleic acids of said length, at least one nucleic acid in the first population being an LNA (Locked Nucleoside Analogues) oligomer. The population of oligonucleotides is preferably bonded to a solid support. The pluralities of nucleic acids are particularly useful in methods relating to the capture of target nucleic acids, or as probes, e.g. PCR probes. The invention also features LNA oligomers wherein the LNA units have SBC (Selective Binding Complementary) nucleobases.

  本发明涉及一种核酸群体，该群体包括一种长度相同的第一种核酸群体，该长度在5-15个核苷酸或单位的范围内，该第一种群体代表该长度的不同核酸序列中至少1％，第一种群体中至少有一个核酸是LNA（锁定核苷酸类似物）寡聚体。寡核苷酸的群体最好与固定支撑物结合。这些核酸的多样性在与目标核酸的捕获相关的方法或作为探针，例如PCR探针的方法中特别有用。本发明还涉及具有SBC（选择性结合互补）核碱基的LNA寡聚体。