bis(6-phenylpyridin-2-yl)methanone | 217177-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(6-phenylpyridin-2-yl)methanone
• 英文别名: 2,2'-carbonylbis(6-phenylpyridine)；bis(6-phenyl-2-pyridinyl)methanone
• CAS: 217177-35-0
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O
• 分子量: 336.393
• InChiKey: SSUONONIGQENDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-phenylpyridin-2-yl)methanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以96%的产率得到bis(6-phenylpyridin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Secondary Coordination Sphere Influence on the Reactivity of Nonheme Iron(II) Complexes: An Experimental and DFT Approach

  摘要：

  The new biomimetic ligands N4Py(2Ph) (1) and N4Py(2Ph,amide) (2) were synthesized and yield the iron(II) complexes [Fe-II(N4Py(2Ph))(NCCH3)](BF4)(2) (3) and [Fe-II(N4Py(2Ph,amide))](BF4)(2) (5). Controlled orientation of the Ph substituents in 3 leads to facile triplet spin reactivity for a putative Fe-IV(O) intermediate, resulting in rapid arene hydroxylation. Addition of a peripheral amide substituent within hydrogen-bond distance of the iron first coordination sphere leads to stabilization of a high-spin (FeOOR)-O-III species which decays without arene hydroxylation. These results provide new insights regarding the impact of secondary coordination sphere effects at nonheme iron centers.

  DOI：

  10.1021/ja402688t
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(6-phenylpyridine-2-yl)methanol 在 manganese dioxide silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以obtaining 920 mg of 2,2′-carbonylbis(6-phenylpyridine) as white powder的产率得到bis(6-phenylpyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Platinum complex and light emitting device

  摘要：

  提供一种新型铂配合物，可用作具有良好发光特性和发光效率的发光装置材料，以及一种可用于各种领域的新型发光材料。该铂配合物由以下通式（1）表示：（其中环A、环B、环C和环D的两个环表示含氮杂环，可能具有取代基，其余两个环表示芳环或杂芳环，可能具有取代基，环A和环B、环A和环C或/和环B和环D可以形成融合环。X1、X2、X3和X4中的两个表示与铂原子配位的氮原子，其余两个表示碳原子或氮原子。Q1、Q2和Q3分别表示键合、氧原子、硫原子或双价基团，Z1、Z2、Z3和Z4中的两个表示配位键合，其余两个表示共价键合、氧原子或硫原子），以及包含该铂配合物的发光装置。

  公开号：

  US07442797B2

文献信息

• Preparation of substituted tris(2-pyridyl)methanol derivatives as mimics of the metal binding site of carbonic anhydrase
  作者：Michael J. Hannon、Paul C. Mayers、Paul C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01850-4

  日期：1998.11

  A series of novel mono-substituted and summetrically tri-substituted tris(2-pyridyl)methanols have been prepared in a one-step reaction from the corresponding 2-bromopyridines. Metal complexes of these compounds and their further functionalised derivatives are of interest as carbonic anhydrase (CA) mimics.

  在一步反应中，由相应的2-溴吡啶制备了一系列新颖的单取代和三取代的三（2-吡啶基）甲醇。这些化合物及其进一步官能化的衍生物的金属络合物作为碳酸酐酶（CA）的模拟物是令人感兴趣的。
• ELECTRONIC DEVICE COMPRISING METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20120286254A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising metal complexes of the formula (1), and to the preferred metal complexes.

  本发明涉及电子设备，特别是有机电致发光器件，包括具有式（1）的金属配合物，以及优选的金属配合物。
• [DE] METALLKOMPLEXE MIT BIPODALEN LIGANDEN<br/>[EN] METAL COMPLEXES WITH BIPODAL LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES METALLIQUES A LIGANDS BIPODES
  申请人：COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS

  公开号：WO2005042550A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Die vorliegende Erfindung beschreibt neuartige Metallkomplexe mit bipolaren Liganden. Derartige Verbindungen sind als funktionelle Materialien in einer Reihe verschiedenartiger Anwendungen, die im weitesten Sinne der Elektronikindustrie zugerechnet werden können, einsetzbar.

  这项发明描述了具有双极性配体的新型金属配合物。这些化合物可用作功能材料，在广泛的电子工业应用中发挥作用。
• Platinum(II) Complexes with Sterically Expansive Tetraarylethylene Ligands as Probes for Mismatched DNA
  作者：Moustafa T. Gabr、F. Christopher Pigge

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01782

  日期：2018.10.15

  selective detection of mismatched DNA. Increased steric bulk of the tetraarylethylene ligands in these complexes was observed to correlate with greater preferential luminescence enhancement in the presence of hairpin DNA oligonucleotides containing a mismatched site compared to well-matched oligonucleotides, with the most effective complex displaying ∼14-fold higher emission upon binding CC mismatched oligonucleotides

  DNA错配修复（MMR）机制的缺陷导致相对于正常细胞，许多类型的癌细胞中DNA碱基对错配的发生率更高。因此，能够发信号通知错配的DNA存在的发光探针有望作为潜在的癌症诊断和治疗工具。在这项研究中，合成了一系列具有空间膨胀四芳基乙烯配体的环金属化铂（II）配合物，并进行了选择性检测错配DNA的检测。与具有良好匹配的寡核苷酸相比，在包含错配位点的发夹DNA寡核苷酸的存在下，观察到这些复合物中四芳基乙烯配体的空间体积增加与更大的优先发光增强相关，与最匹配的寡核苷酸相比，结合CC错配的寡核苷酸时，最有效的复合物显示约高14倍的发射。结果表明通过金属插入发生了对DNA寡核苷酸中错配位点的结合，并且发光响应随着错配的热力学不稳定而增加。Cu（phen）的发光猝灭实验2 2+和NaI进一步表明来自小沟的错配结合，与金属插入一致。还通过等温滴定热法和UV熔融研究研究了与CC错配的寡核苷酸的结合。这些结果证
• Metal complexes with bipodal ligands
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20070082284A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention describes novel metal complexes with bipolar ligands. Compounds of this type can be employed as functional materials in a number of different applications which can be ascribed to the electronics industry in the broadest sense.

  本发明描述了具有双极性配体的新型金属配合物。这种类型的化合物可以用作功能材料，应用于广义上的电子工业中的许多不同应用。