1,3-二氢吡咯并[4,3,2-de]异喹啉-5(4H)-酮 | 53462-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二氢吡咯并[4,3,2-de]异喹啉-5(4H)-酮
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-pyrrolo[4,3,2-de]isoquinolin-5-one；3,4-dihydropyrrolo[4,3,2-de]isoquinolin-5(1H)-one；Pyrrolo(4,3,2-de)isoquinolin-5(1H)-one, 3,4-dihydro-；2,6-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-7-one
• CAS: 53462-75-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: PYLXNOZFJZQGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢吡咯并[4,3,2-de]异喹啉-5(4H)-酮 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1,3,4,5-tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110598

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基-1H-吲哚-4-甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-二氢吡咯并[4,3,2-de]异喹啉-5(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110598

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of fused indoles by sequential palladium-catalyzed Heck reaction and N-heteroannulation
  作者：Björn C.G. Söderberg、Jeremiah W. Hubbard、Stacey R. Rector、Shannon N. O'Neil

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.033

  日期：2005.4

  A route to 3,4-fused indoles via two consecutive palladium-catalyzed reactions; an intramolecular Heck reaction followed by a reductive N-heteroannulation is described. Using this route, a number of indoles have been prepared having a variety of ring sizes anchored to the 3- and 4-position of the indole nucleus. Furthermore, a number of functional groups, both carbon and heteroatom substituents can

  通过两个连续的钯催化反应生成3,4-熔融吲哚的途径；描述了分子内的Heck反应，随后是还原性N-杂环化。使用这种方法，已经制备了许多吲哚，它们具有固定在吲哚核的3位和4位的各种环尺寸。此外，可将碳原子和杂原子取代基的许多官能团引入附加环中（和上），而对两个反应没有任何不利影响。
• Certain 4,6-dihydropyrrolotriazoline-quinoline derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna and Harrison Ltd.

  公开号：US03978066A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  1,3-Dihydropyrrolo[4,3,2-de]isoquinoline derivatives characterized by an amino or hydrazino substituent at position 5 are disclosed. Also included are the related 4,6-dihydropyrrolo[4,3,2-de]-s-triazolo[3,4-a]isoquinoline and its 8-methyl derivative. The compounds are antidepressant and antihypertensive agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本发明揭示了在位置5处具有氨基或肼基取代基的1,3-二氢吡咯并[4,3,2-de]异喹啉衍生物。还包括相关的4,6-二氢吡咯并[4,3,2-de]-s-三唑并[3,4-a]异喹啉及其8-甲基衍生物。这些化合物是抗抑郁和降压剂。揭示了它们的制备和使用方法。
• Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases
  申请人：——

  公开号：US20030078254A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds of the formula below are poly(ADP-ribosyl)transferase (PARP) inhibitors, and are useful as therapeutics in treatment of cancers and the amelioration of the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease. 1 As cancer therapeutics, the compounds of the invention may be used, e.g., in combination with cytotoxic agents and/or radiation.

  以下公式的化合物是聚(ADP核糖基)转移酶(PARP)抑制剂，可用于治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的影响。作为癌症治疗剂，发明的化合物可以与细胞毒性药物和/或放射线结合使用。
• New compounds
  申请人：Angbrant Johan

  公开号：US20080293694A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT 6 receptor-related disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程以及利用该化合物制备用于治疗5-HT6受体相关疾病的药物的使用。
• Sulfonyl-indole derivatives
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US08138333B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds for the preparation of a medicament against 5-HT6 receptor-related disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及包含这些化合物的制药组合物，其制备过程，以及使用这些化合物制备针对5-HT6受体相关疾病的药物的用途。