[5-(羟甲基)-2,4-二甲基苯基]甲醇 | 7371-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [5-(羟甲基)-2,4-二甲基苯基]甲醇
• 英文名称: 1,5-bis-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1,5-Bis-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-benzol；2,4-Bis-(hydroxymethyl)-1,5-dimethylbenzene；4,6-Dimethyl-1,3-dihydroxymethyl benzene；4,6-Dimethyl-m-xylol-α,α'-diol；1,5-Bis-(hydroxymethyl-2,4-dimethyl)-benzol；1.3-Dimethyl-4.6-bis-hydroxymethyl-benzol；1,3-Benzenedimethanol, 4,6-dimethyl-；[5-(hydroxymethyl)-2,4-dimethylphenyl]methanol
• CAS: 7371-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KDSNMBNNCZRNPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(羟甲基)-2,4-二甲基苯基]甲醇 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,3-bis(bromomethyl)-4,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Nelles, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1094,1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6,-二(氯甲基)间二甲苯 生成 [5-(羟甲基)-2,4-二甲基苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Shipboard measurements of concentrations and properties of carbonaceous aerosols during ACE-2

  摘要：

  通过分析收集于大西洋东部作为第二次气溶胶特性实验（ACE-2）一部分的机载超细和亚微米气溶胶颗粒样品，得出了总碳、有机碳和黑碳的质量浓度。这些分析是通过旨在估计亚微米碳质材料的水溶性部分的实验来补充的。我们的结果可以总结如下。根据样品的不同，总气溶胶碳的35%到80%与亚微米部分有关。总亚微米碳与黑碳（不完全燃烧的独特示踪剂）有很好的相关性。这些相关性和总碳与黑碳的近似恒定比率表明，大多数亚微米总碳起源于主要的燃烧来源。没有发现总亚微米气溶胶碳和硫酸盐浓度之间的系统关系。除了少数例外，硫酸盐浓度显著高于总碳。我们的实验表明，水暴露从前过滤器中移除了36%到72%的总碳，这表明相当一部分亚微米气溶胶有机碳是水溶性的。本研究的一个意外结果是，过滤样品的水暴露导致名义上不溶性的亚微米黑碳大量去除。对此观察的可能原因进行了讨论。

  DOI：

  10.3402/tellusb.v52i2.16102

文献信息

• Fluorinated Dicarboxylic Acid Derivative and Polymer Obtained Therefrom
  申请人：Isono Yoshimi

  公开号：US20110301305A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  According to the present invention, a polymer is obtained by polycondensation of a fluorinated dicarboxylic acid derivative of the general formula (M-1) or an acid anhydride of the fluorinated dicarboxylic acid with a polyfunctional compound having two to four reactive groups corresponding in reactivity to carbonyl moieties of the fluorinated dicarboxylic acid derivative or acid anhydride. [Chem. 134] AOCF 2 C-Q-CF 2 COA′  (M-1) In the above formula, Q represents a divalent organic group having a substituted or unsubstituted aromatic ring; and A and A′ each independently represent an organic group. This polymer exhibits a sufficiently low dielectric constant for use as a semiconductor protection film and has the capability of forming a film at a relatively low temperature of 250° C. or lower.

  根据本发明，通过将通式(M-1)的含氟二羧酸衍生物或含氟二羧酸酸酐与具有与含氟二羧酸衍生物或酸酐的羰基部分相对应的两到四个反应性基团的多官能化合物进行聚合缩合反应，可以得到一种聚合物。[Chem. 134]AOCF2C-Q-CF2COA′  (M-1)在上述公式中，Q代表具有取代或未取代芳香环的二价有机基团; A和A'各自独立地表示有机基团。该聚合物表现出足够低的介电常数，可用作半导体保护膜，并具有在相对较低的温度下（250℃或更低）形成膜的能力。
• Lichtempfindliches Polykondensationsprodukt, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial
  申请人：AMERICAN HOECHST CORPORATION

  公开号：EP0061150A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Lichtempfindliches Polykondensationsprodukt, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial Es wird ein lichtempfindliches Polykondensationsprodukt aus wiederkehrenden aromatischen Diazoniumsalzeinheiten und Einheiten der allgemeinen Formel II beschrieben, worin n 0 oder eine Zahl von 1 bis 3, M der Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffs. Phenolethers, aromatischen Thioethers, aromatischen Amins. aromatischen Sulfons. aromatischen Ketons oder Diketons. m eine Zahl von 0 bis 9, Y -CH2- oder -CH2OCH2- und T ein Wasserstoffatom ist, wenn Y -CH2-O-CH2- bedeutet, und ein Rest R" ist, wenn Y -CH2 bedeutet. Das Kondensationsprodukt ist für die Herstellung von Druckplatten und Photoresists geeignet und weist eine höhere Lichtempfindlichkeit als vergleichbare bekannte Verbindungen auf.

  感光缩聚产物、其制备方法和含有该产物的感光记录材料 一种重复芳香重氮盐单元和通式 II 单元的光敏缩聚产物 其中 n 为 0 或 1 至 3 的数字、 M 是芳香烃的基团。M 是芳香烃的基团，如苯酚醚、芳香硫醚、芳香胺、芳香砜、芳香酮或二酮。 m 是 0 至 9 之间的数字、 Y 是-CH2-或-CH2OCH2-，以及 当 Y 为-CH2-O-CH2-时，T 为氢原子；当 Y 为-CH2-时，T 为自由基 R"。 该缩合产物适用于印制板和光刻胶的生产，其感光度高于同类已知化合物。
• Pentasubstituierte Phenyle
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0388732A2

  公开（公告）日：1990-09-26

  Substituierte Biphenyle können durch Reduktion von ent­sprechenden Ketonen und gegebenenfalls nachfolgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomerentren­nung hergestellt werden. Die substituierten Biphenyle können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过还原相应的酮，必要时进行皂化、环化、氢化和异构体分离，可以生产出取代联苯。取代联苯可用作药物的活性成分。
• v. Braun; Nelles, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1094,1096
  作者：v. Braun、Nelles

  DOI：——

  日期：——
• Huang, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 276
  作者：Huang

  DOI：——

  日期：——