1,3-bis(bromomethyl)-4,6-dimethylbenzene | 55231-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(bromomethyl)-4,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 1,5-bis(bromomethyl)-2,4-dimethylbenzene；4,6-dimethyl-1,3-bis(bromomethyl)benzene；1,5-bis-bromomethyl-2,4-dimethyl-benzene；1,5-Bis-brommethyl-2,4-dimethyl-benzol
• CAS: 55231-59-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: YQZGCWVRYDWOMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  314.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-4,6-dimethylbenzene 在 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 生成 4,6-二甲基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Coffey, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol. 42, p. 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 溴 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 生成 1,3-bis(bromomethyl)-4,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Korczynski, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chelating and ‘pincer’ dicarbene complexes of palladium; synthesis and structural studiesElectronic supplementary information (ESI) available: crystallographic data and ORTEP plot for compound 5c. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b209739g/
  作者：Andreas A. Danopoulos、Arran A. D. Tulloch、Scott Winston、Graham Eastham、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b209739g

  日期：2003.2.24

  A series of ‘pincer’ 2,6-pyridyl dicarbene complexes of the type [(C–N–C)PdX]+, 4a, 4b, 2,6-lutidinyl dicarbene complexes of the type [(C⁁N⁁C)PdX]+, 4c, 4d, 1,3-xylyl dicarbene complexes of the type [(C⁁C⁁C)PdX], 5a,5b,5c and 1,2-xylyl dicarbene complexes [(CC)PdX2], 8, where carbene is 3-arylimidazol-2-ylidene, aryl = mesityl, 2,6-Pri2C6H3, X = Br or Cl, have been prepared by (i) transmetallation

  [（C–N–C）PdX] +，4a，4b，[（C⁁N⁁C）类型的2,6-二吡啶基二卡宾络合物的一系列“钳”式2,6-吡啶基二卡宾络合物PdX] +，4c，4d，[[C⁁C⁁C）PdX]，5a，5b，5c和1,2-二甲苯基二碳烯配合物[（CC）PdX 2 ]类型的1,3-二甲苯基二碳烯配合物，8，在哪里卡宾 是3-芳基咪唑-2-亚烷基， 芳基= （1）制备了2,6-Pr i 2 C 6 H 3的均三甲苯基，X = Br或Cl金属化从相应的银络合物，即 [（C – N – C）Ag 2 Cl 2 ]，[（C⁁N⁁C）Ag 2 Cl 2 ]和[（CC）Ag 2 Cl 2 ]到钯，（ii） （cd）PdX 2中的“鳕鱼”被“钳子”（C – N – C）取代（iii）双咪唑鎓盐[C（H）⁁C（H）⁁C（H）]的palpalation根据。晶体结构表明配体在4-5中充当螯合物，而在8中充当螯合物和桥联。
• o-Semiquinonic PCP-pincer nickel complexes with alkyl substituents: versatile coordination sphere dynamics
  作者：Konstantin A. Kozhanov、Michael P. Bubnov、Vladimir K. Cherkasov、Nina N. Vavilina、Larisa Yu. Efremova、Oleg. I. Artyushin、Irina L. Odinets、Gleb A. Abakumov

  DOI：10.1039/b801350k

  日期：——

  o-Semiquinonic nickel pincer complexes (R2PCP)Ni(SQ) show a versatile coordination sphere dynamics via "swing" or "fan" oscillations depending on the steric properties of the phosphorus substituents.

  邻-半喹诺酮镍钳配合物（R2PCP）Ni（SQ）根据磷取代基的空间特性，通过“摆动”或“扇形”振荡显示出多种配位球动力学。
• A Simple and Convenient Method for the Synthesis of N,N-Diaryl Tertiary Amines
  作者：Michael Findlater、Francis Wekesa、Neha Phadke、Claire Jahier、David Cordes

  DOI：10.1055/s-0033-1340820

  日期：——

  Abstract Direct preparation of tertiary amines in which two substituents are aromatic is described. In the presence of either the inorganic base sodium tert-butoxide or the sterically hindered organic base diisopropylethylamine, the alkylation of secondary diarylamines is achieved smoothly. In contrast to methods previously reported in the literature, this procedure is high-yielding and does not require

  摘要 描述了直接制备其中两个取代基为芳族的叔胺的方法。在无机碱叔丁醇钠或位阻有机碱二异丙基乙胺的存在下，仲二芳基胺的烷基化可顺利实现。与先前文献中报道的方法相比，该方法收率高，并且不需要使用过渡金属催化剂或不溶于官能团的氢化物还原剂。 描述了直接制备其中两个取代基为芳族的叔胺的方法。在无机碱叔丁醇钠或位阻有机碱二异丙基乙胺的存在下，仲二芳基胺的烷基化可顺利实现。与先前文献中报道的方法相比，该方法收率高，并且不需要使用过渡金属催化剂或不溶于官能团的氢化物还原剂。
• Do Short C–H–M (M = Cu(I), Ag(I)) Distances Represent Agostic Interactions in Pincer-Type Complexes? Unusual NHC Transmetalation from Cu(I) to Ag(I)
  作者：Xianghao Liu、Roberto Pattacini、Peter Deglmann、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/om200033m

  日期：2011.6.27

  reveal a short separation (2.611(4) Å (Cu) and 2.747(7) Å (Ag), respectively) between the metal center and the C2 arene carbon of the ligand, whose metalation would result in pincer-type complexes. However, DFT calculations indicate that these distances do not correspond to C–H–M bonding interactions. Furthermore, whereas Ag(I) NHC complexes are typically used as transmetalation reagents, we report here

  通过双咪唑鎓盐1的去质子化反应，制备了含有螯合双（N-杂环卡宾）配体的新型Cu（I）和Ag（I）配合物，其中芳基充当NHC供体基团之间的间隔基，1'-（（（4,6-二甲基-1,3-亚苯基）双（亚甲基））双（3-甲基-1 H-咪唑-3-基）双（六氟磷酸盐）（（H 2 L）（PF 6）2）。通过X射线衍射确定其结构，发现配体的金属中心和C2芳烃碳之间有短暂的间隔（分别为2.611（4）Å（Cu）和2.747（7）Å（Ag））。会导致钳型复合物。但是，DFT计算表明这些距离并不对应于C–H–M键相互作用。此外，虽然Ag（I）NHC络合物通常用作金属转移试剂，但我们在此报告了一个不寻常的例子，说明由NHC配体从Cu（I）转移到Ag（I）的情况。
• Synthesis and conformational properties of 5,7-disubstituted [3.3] Metacyclo (2,5) thiophenophane-1,12-diones
  作者：Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99899-x

  日期：1984.1

  The title compounds showed unique conformational equilibria which were dependent upon the substituents in the 5,7-positions, the predominant conformers being in a O,S,O-, conformation with a highly deformed thiophene-2,5-dicarbonyl moiety.

  标题化合物显示出这是依赖于在5,7-位的取代基的构象独特平衡，主要构象异构体中一个是O，S，O- ，构象具有高度变形噻吩-2,5-二羰基部分。