1,2:4,5-Dianhydro-3-O-benzoyl-epi-inositol | 104600-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2:4,5-Dianhydro-3-O-benzoyl-epi-inositol
• CAS: 104600-60-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: IJSUDBTXULHHDM-KCLOPSPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:4,5-Dianhydro-3-O-benzoyl-epi-inositol 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,2:4,5-Dianhydro-6-O-(methylcarbamoyl)-epi-inositol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷抗生素-Fortamine Aglyca总合成，光学拆分，化学修饰

  摘要：

  从二氢-表肌醇10（最终可从苯获得）开始，开发了对映体纯的（+）/（-）-脱-O-甲基fortamines（衍生物）的方便的全合成方法。关键步骤是区域特异性的环氧开口，其在分子内在双环氧双（尿烷）11中发生，并在分子间被环氧乙烷rac - 13中的（+）-1-苯基乙胺发生。通过结晶/色谱法定量分离非对映体加合物（30、32）。氢化后，获得光学纯的天然和非天然顺式-1,4-异氨基二胺[例如，Fortamine（-）- 1，ENT -fortamine（+） - 1，3- Ö -demethylfortamine（ - ） - 38，耳鼻喉科-3- Ô -demethylfortamine（+） - 38 ]。该方法通过多种模型反应进行了优化，可进行广泛的化学修饰，并导致3- O-去甲基fortamine和ent- fortamine衍生物，其中仅被糖基化的（6）4-OH基团未受保护。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861201
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1,2:4,5-Dianhydro-cis-inosit 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以2%的产率得到1,2:4,5-Dianhydro-6-O-benzoyl-epi-inositol
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷抗生素-Fortamine Aglyca总合成，光学拆分，化学修饰

  摘要：

  从二氢-表肌醇10（最终可从苯获得）开始，开发了对映体纯的（+）/（-）-脱-O-甲基fortamines（衍生物）的方便的全合成方法。关键步骤是区域特异性的环氧开口，其在分子内在双环氧双（尿烷）11中发生，并在分子间被环氧乙烷rac - 13中的（+）-1-苯基乙胺发生。通过结晶/色谱法定量分离非对映体加合物（30、32）。氢化后，获得光学纯的天然和非天然顺式-1,4-异氨基二胺[例如，Fortamine（-）- 1，ENT -fortamine（+） - 1，3- Ö -demethylfortamine（ - ） - 38，耳鼻喉科-3- Ô -demethylfortamine（+） - 38 ]。该方法通过多种模型反应进行了优化，可进行广泛的化学修饰，并导致3- O-去甲基fortamine和ent- fortamine衍生物，其中仅被糖基化的（6）4-OH基团未受保护。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861201

文献信息

• Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage
  作者：Thomas Netscher、Horst Prinzbach

  DOI：10.1055/s-1987-28045

  日期：——

  Reagents and procedures for the preparation of tert-butyl sulfonate esters 2 and 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane sulfonate esters 3 (TDE-sulfonates) are described. In these new sulfonates, S-O-scission is reduced significantly by steric hindrance.

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。