N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐 | 18807-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐
• 中文别名: 苄基N-(4-丁氨基)氨基甲酸酯盐酸盐；N-CBZ-1,4-二氨基丁烷盐酸盐；N-(4-氨基丁基)氨基甲酸苄酯盐酸盐；N-Cbz-1,4-二氨基丁烷盐酸盐
• 英文名称: benzyl (4-aminobutyl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: Benzyl N-(4-aminobutyl)carbamate hydrochloride；benzyl N-(4-aminobutyl)carbamate;hydrochloride
• CAS: 18807-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂*ClH
• 分子量: 258.748
• InChiKey: ZVNNCIIFBSRHFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-196 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Carbobenzoxy-1,4-diaminobutane Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 18807-73-3
俗名： N-(4-Aminobutyl)carbamic Acid Benzyl Ester Hydrochloride , Benzyl N-(4-
Aminobutyl)carbamate Hydrochloride , N-Cbz-1,4-diaminobutane Hydrochloride
N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐

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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C12H18N2O2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-甲基-1,4-丁烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Convenient routes to alkyl-substituted polyamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82421-1
• 作为产物：
  描述：

  15N,15N'-bis(benzuloxycarbonyl)putrescine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-苄氧羰基-1,4-二氨基丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(1-uracilylalkyl)polymethylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515364

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018106519A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括相同的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。
• [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011100401A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。
• Protecting-group strategies for the synthesis of N  4-substituted and N  1,N  8-disubstituted spermidines, exemplified by hirudonine
  作者：Bernard T. Golding、Andrew Mitchinson、William Clegg、Mark R. J. Elsegood、Roger J. Griffin

  DOI：10.1039/a806355i

  日期：——

  Methods are described for the preparation of derivatives of the polyamines 1,4-diaminobutane (putrescine) and N-(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane (spermidine) in which a particular amino group is modified with, e.g., a guanidino function. Specific amino groups in these polyamines were protected as N-trifluoroacetyl and N-4-azidobenzyloxycarbonyl derivatives, which were unmasked chemoselectively using methanolic ammonia and dithiothreitol–triethylamine, respectively. Guanidino functions were introduced by an improved procedure in which an amino group was treated with 3,5-dimethyl-N-nitro-1H-pyrazole-1-carboximidamide in methanol to give a nitroguanidine derivative, from which the nitro group was removed by catalytic transfer hydrogenation. The methodology is exemplified by the development of efficient preparative routes to agmatine and hirudonine. The integrity of the sequence of protection/deprotection leading to hirudonine was confirmed by a crystal-structure analysis of its sulfate. The effect of selected compounds on the uptake of putrescine into rat lung cells was determined and showed that N 4-(4-azidobenzyloxycarbonyl)spermidine was the best inhibitor (Ki = 3.4 µM).

  本文描述了制备多胺衍生物1,4-二氨基丁烷（腐胺）和N-（3-氨基丙基）-1,4-二氨基丁烷（精胺）的方法，其中特定的氨基被修饰为胍基等官能团。在这些多胺中，特定的氨基被保护成N-三氟乙酰基和N-4-叠氮苄氧羰基衍生物，并分别使用甲醇氨和二硫苏糖醇-三乙胺选择性地脱去保护。通过改进的方法引入胍基官能团，其中氨基与3,5-二甲基-N-硝基-1H-吡唑-1-羧酰亚胺在甲醇中反应生成硝基胍衍生物，然后通过催化转移氢化除去硝基。该方法以开发高效的制备路线至胍氨酸和蛭素为例。保护/去保护序列的完整性通过其硫酸盐的晶体结构分析得到了证实。评估了选定化合物对大鼠肺细胞摄取腐胺的影响，并显示N-4-（4-叠氮苄氧羰基）精胺是最好的抑制剂（Ki = 3.4 µM）。