11H-5-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-4-phenyl<1,4>oxazepino<5,4-b>quinazolin-11-one | 111970-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11H-5-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-4-phenyl<1,4>oxazepino<5,4-b>quinazolin-11-one
• 英文别名: 11H-5-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-4-phenyl[1,4]oxazepino[5,4-b]quinazolin-11-one；5-Hydroxy-4-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-[1,4]oxazepino[5,4-b]quinazolin-11-one
• CAS: 111970-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: RKAMCCLHUUFARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 11H-5-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-4-phenyl<1,4>oxazepino<5,4-b>quinazolin-11-one 反应 1.0h， 以85%的产率得到11H-[1,4]噁吖庚英并[5,4-b]喹唑啉-11-酮,5-(乙酰氧基)-1,2,4,5-四氢-4-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Kinnear, K. I.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzoyloxyethyl)-2-(2-phenylethenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 11H-5-hydroxy-1,2,4,5-tetrahydro-4-phenyl<1,4>oxazepino<5,4-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Kinnear, K. I.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 175 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dunn, A. D.; Kinnear, K. I.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 175 - 180
  作者：Dunn, A. D.、Kinnear, K. I.、Norrie, R.、Ringan, N.、Martin, D.

  DOI：——

  日期：——