5,6,7,8,9,10-Hexahydro-1,4-di(2-pyridyl)cyclooctapyridazine | 125256-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-1,4-di(2-pyridyl)cyclooctapyridazine
• 英文别名: 1,4-di-2-pyridyl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyridazine；6-dppd；1-(Pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclo-octa[d]pyridazine；1,4-dipyridin-2-yl-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyridazine
• CAS: 125256-71-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄
• 分子量: 316.406
• InChiKey: ZQFCOPXBVQRPCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C
• 沸点：
  603.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,9,10-Hexahydro-1,4-di(2-pyridyl)cyclooctapyridazine 以 乙醚 、 氘代乙腈 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 exo-[PtNC(Me)Me(κ²-6-dppd)PPh3](1+)
  参考文献：
  名称：

  铂（ii）的异构体翻盖二聚体的自组装†

  摘要：

  异构体有机铂的受控合成翻盖二聚体[PT 2我2（μ 2 -κ 3 -6-DPPD）2 ] 2+，6- DPPD =1,4-二-2-吡啶基-5,6,7,8,9,10-六氢环辛[ d ]哒嗪，据报道。利用铂（II）上缓慢的顺式-反式异构化，可以通过单核前体的自组装选择性地形成新的络合物。因此反应内切- [PtClMe（κ 2 -6-DPPD）]与得到的AgOTf内，内切- [PT 2我2（μ 2 -κ 3 -6-DPPD）2 ] 2+，而反应[PTME 2（κ 2 -6-DPPD）]与在HOTf溶剂S =我2 ç O或MeCN中得到的第一混合物外切-和内切- [PTME（S）（κ 2 -6-DPPD）] +，然后，通过溶剂损失，的混合物外，外切-和内，内切- [PT 2我2（μ 2 -κ 3 -6 -dppd）2 ] 2+。该内，内异构体慢慢异构化，更稳定的外型，外型在溶液中异构体。PPH的反应3与内切-

  DOI：

  10.1039/c2dt31584j
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5,6,7,8,9,10-Hexahydro-1,4-di(2-pyridyl)cyclooctapyridazine
  参考文献：
  名称：

  Atfah, M. Adnan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIO-ORTHOGONAL DRUG ACTIVATION
  申请人：KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

  公开号：US20160106859A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.

  该发明涉及一种用于治疗学的原药激活方法，其中使用了表现出彼此生物正交反应性的非生物活性化学基团。该发明还涉及一种包含至少一种原药和至少一种激活剂的试剂盒，其中原药包含药物和第一个生物正交反应基团（触发器），而激活剂包含第二个生物正交反应基团。该发明还涉及在上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗剂。该发明特别适用于抗体药物偶联物和双特异性及三特异性抗体衍生物。
• [EN] CHANNEL PROTEIN ACTIVATABLE LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOMES ACTIVABLES PAR DES PROTÉINES DE CANAL
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2014081300A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Disclosed is a liposome, comprising a lipid bilayer enclosing a cavity, wherein the bilayer comprises a channel protein releasably linked to an eight-membered non-aromatic cyclic alkenylene group, preferably a cyclooctene group, and more preferably a trans-cyclooctene group. The liposomes are used in a kit comprising the liposome, the liposomal membrane of which comprises a channel protein linked to a Trigger, and an Activator for the Trigger, wherein the Trigger comprises the eight- membered non-aromatic cyclic alkenylene group, and the Activator comprises a diene.

  揭示了一种脂质体，包括包裹腔的脂质双层，其中双层包括与八元非芳香环烯链基（优选为环辛烯基，更优选为反式环辛烯基）可释放地连接的通道蛋白。这些脂质体用于一种套装，包括该脂质体，其脂质体膜包括连接到触发器的通道蛋白，以及用于触发器的激活剂，其中触发器包括八元非芳香环烯链基，而激活剂包括二烯。
• [EN] CHEMICALLY CLEAVABLE GROUP<br/>[FR] GROUPE CLIVABLE PAR VOIE CHIMIQUE
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2014081303A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Disclosed is the use of the reactive components of the inverse electron-demand Diels Alder reaction for chemical masking and unmasking in vitro. This can be applied in complex chemical reactions and, particularly in the synthesis of biomolecules, e.g. on solid supports. The reactice components are a dienophile, particularly a trans-cyclooctene, and a diene, particularly a tetrazine.

  本文揭示了逆电子需求Diels-Alder反应的反应性组分用于体外化学掩蔽和解除掩蔽。这可以应用于复杂的化学反应中，特别是在生物分子合成中，例如在固相支持上。反应性组分包括双烯，特别是反式环辛二烯，和二烯，特别是四氮唑。
• [EN] ACTIVATABLE LIPOSOMES<br/>[FR] LIPOSOME POUVANT ÊTRE ACTIF
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2014081299A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Disclosed are reactive liposome, comprising a lipid bilayer enclosing a cavity, wherein the bilayer comprises a linkage to an eight-membered non-aromatic cyclic alkenylene group, preferably a cyclooctene group, and more preferably a trans-cyclooctene group. The liposomes are use in a kit comprising the liposome linked, directly or indirectly, to a Trigger, and an Activator for the Trigger, wherein the Trigger comprises an eight-membered non-aromatic cyclic alkenylene group, and the Activator comprises a diene.

  揭示了一种反应性脂质体，包括一个脂质双层包裹的腔隙，其中该双层包括与一个含有八个成员的非芳香环烯基基团连接的连接，最好是环辛烯基团，更好是反式环辛烯基团。这些脂质体用于一种工具包，该工具包包括直接或间接地与一个触发器连接的脂质体，以及用于触发器的活化剂，其中触发器包括一个含有八个成员的非芳香环烯基基团，而活化剂包括一个二烯。
• Clicking 1,2,4,5-tetrazine and cyclooctynes with tunable reaction rates
  作者：Weixuan Chen、Danzhu Wang、Chaofeng Dai、Donald Hamelberg、Binghe Wang

  DOI：10.1039/c2cc16716f

  日期：——

  Substituted tetrazines have been found to undergo facile inverse electron demand Diels–Alder reactions with “tunable” reaction rates.

  已发现替代的四氮唑能够以“可调节”的反应速率进行简便的逆电子需求Diels–Alder反应。