21-Acetoxy-16α-formyloxy-17α-hydroxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion | 77031-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Acetoxy-16α-formyloxy-17α-hydroxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion
• 英文别名: [2-[(8S,10S,13S,14S,16R,17S)-16-formyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 77031-71-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: CWQCIFBVCOMRFK-XYSHCKNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 21-Acetoxy-16α-formyloxy-17α-hydroxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion 在 kieselguhr 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 21-Acetoxy-16α,17α-(methoxymethylendioxy)-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Hilscher, Jean-Claude, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 二羟基孕甾-1,4,9(11)三烯-3,20-酮-21-醋酸酯 反应 20.0h， 以67%的产率得到21-Acetoxy-16α-formyloxy-17α-hydroxy-1,4,9(11)-pregnatrien-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Hilscher, Jean-Claude, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：