1,3,5-三[3',5'-双(2'‘-吡啶基)-4'-吡啶基]苯 | 142030-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三[3',5'-双(2'‘-吡啶基)-4'-吡啶基]苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris<4'-(2,2':6',4''-terpyridinyl)>benzene；1,3,5-tris(2,2':6':2''-terpyridine-4'-yl)benzene；1,3,5-Tri([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yl)benzene；4-[3,5-bis(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 142030-40-8
• 化学式: C₅₁H₃₃N₉
• 分子量: 771.883
• InChiKey: PAJKXCKAKLJWRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(phtpy)Cl₃ 、 1,3,5-三[3',5'-双(2'‘-吡啶基)-4'-吡啶基]苯 在 N-乙基吗啉 、 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以12-25的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Constable, Edwin C.; Cargill Thompson, Alexander M. W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以880 mg的产率得到1,3,5-三[3',5'-双(2'‘-吡啶基)-4'-吡啶基]苯
  参考文献：
  名称：

  形状持久的钌（ii）-和铁（ii）-二吡啶金属金属大分子：合成，行波离子迁移质谱和光物理性质†

  摘要：

  通过自组装策略已经开发出一类形状持久的金属树枝状大分子，其中使用< tpy -Ru II -tpy>或< tpy -Fe II -tpy>连接性作为分支部分或节点。这些metallomacromolecules得到充分表征通过1 H和13 C NMR，行波离子迁移率质谱法（TWIM MS），单晶X-射线，UV -可见光吸收，光致发光和循环伏安法。随着这些配合物的生成增加，观察到相同电荷状态的漂移时间显着增加，这与分子大小的变化一致。此外，配合物的光物理性质（摩尔消光系数）和电化学稳定性根据尺寸和金属离子中心而显着不同。

  DOI：

  10.1039/c2nj20799k

文献信息

• Synthesis, electrochemical, and molecular inclusion properties of ‘canopied’ trinuclear ruthenium complexes with six anchoring groups on an ITO electrode
  作者：Keiichi Terada、Katsuaki Kobayashi、Masa-aki Haga

  DOI：10.1039/b807526c

  日期：——

  New trinuclear Ru complexes bearing both 1,3,5-tris(2,2':6',2''-terpyridyl)benzene and bis(benzimidazol-2-yl)pyridine with six phosphonate anchors were synthesised and immobilised on an ITO electrode. The 'canopied' structure was proved by AFM measurements. The immobilised Ru trinuclear complex revealed a one step three-electron oxidation process for the Ru(II/III) couple at around +0.9 V vs. Ag/AgCl

  合成了同时带有1,3,5-三（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）苯和双（苯并咪唑-2-基）吡啶的三核Ru配合物，并将其固定在ITO上电极。通过AFM测量证明了“檐篷”结构。固定化的Ru三核络合物揭示了Ru（II / III）对在+0.9 V相对于Ag / AgCl的一步三电子氧化过程，表明Ru-Ru相互作用很小。对于Ru固定的ITO表面，通过Ru（III）--- Ru（II）催化循环的电子转移阻滞和[Fe（CN）6] 4-氧化的电子介导强烈依赖于烷基链长。ITO电极上Ru三核络合物单层的光谱电化学在电势脉冲下显示出稳定的电致变色响应。
• A new ligand for the self assembly of starburst coordination oligomers and polymers
  作者：Edwin C. Constable、Alexander M. W. Cargill Thompson

  DOI：10.1039/c39920000617

  日期：——

  The coordination properties of the tridentate ligand 2,2′ : 6′,2″-terpyridine (tpy) make it an ideal structural unit to control the assembly of coordination oligomers and polymers, and the new ligand 1,3,5-tris[4′-(2,2′:6′,2″-terpyridinyl)]benzene (ttpy) has been prepared as a building block for the assembly of coordination polymers, the complex [(tpy)Ru}3(ttpy)][PF6]6 having been prepared; in the trinuclear complex, the three ruthenium(II) centres are equivalent and oxidise at the same potential.

  三联配体2,2′:6′,2″-三联吡啶（tpy）的配位性质使其成为控制配位低聚物和高聚物组装的理想结构单元，而新配体1,3,5-三[4′-(2,2′:6′,2″-三联吡啶基)]苯（ttpy）则被制备为配位聚合物组装的构建模块，并已制备出
• Strain‐Induced Heteromorphosis Multi‐Cavity Cages: Tension‐Driven Self‐Expansion Strategy for Controllable Enhancement of Complexity in Supramolecular Assembly
  作者：Jun Wang、Zhilong Jiang、Jia‐Fu Yin、He Zhao、Qiangqiang Dong、Kaixiu Li、Wanying Zhong、Die Liu、Jie Yuan、Panchao Yin、Yiming Li、Yifan Lin、Mingzhao Chen、Pingshan Wang

  DOI：10.1002/anie.202317674

  日期：2024.1.22

  A strain-dependent capping strategy was proposed to obtain a series of multi-cavity cages, where dimetallic double-cavity cages and triple-cavity cages were formed through the geometric matching and the strain-induced tension, respectively. This is the first time that discrete supramolecular cages with three cavities have been achieved through the application of molecular strain.

  提出了一种应变相关的封盖策略以获得一系列多腔保持架，其中双金属双腔保持架和三腔保持架分别通过几何匹配和应变诱导张力形成。这是首次通过分子应变的应用实现了具有三个空腔的离散超分子笼。
• Constable, Edwin C.; Cargill Thompson, Alexander M. W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Constable, Edwin C.、Cargill Thompson, Alexander M. W.

  DOI：——

  日期：——
• Constable, Edwin C.; Thompson, Alexander M. W. Cargill, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1992, # 24, p. 3467 - 3476
  作者：Constable, Edwin C.、Thompson, Alexander M. W. Cargill

  DOI：——

  日期：——