1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 | 26115-70-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
• 中文别名: 1,3,5-三(三甲氧基硅丙基)异氰脲酸酯；1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]
• 英文名称: tris-[3-(trimethoxysilyl)propyl]isocyanurate
• 英文别名: tris[3-(trimethoxysilyl)propyl] isocyanurate；tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]isocyanurate；1,3,5-tris-(3-trimethoxysilanyl-propyl)-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione；1,3,5-tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；1,3,5-tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]-isocyanurate；1,3,5-tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]isocyanurate；1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris[3-(trimethoxysilyl)propyl]-；1,3,5-tris(3-trimethoxysilylpropyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 26115-70-8
• 化学式: C₂₁H₄₅N₃O₁₂Si₃
• 分子量: 615.858
• InChiKey: QWOVEJBDMKHZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  250 °C(lit.)
• 密度：
  1.17 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  216 °F
• LogP：
  -4-2.4 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/25
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XZ2025000
• 海关编码：
  2933699090
• 安全说明：
  S26,S45
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P284,P301+P312+P330,P304+P340+P312,P342+P311,P403+P233
• 危险性描述：
  H302,H331,H334,H371
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯丙基三甲氧基硅烷 、 1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮 在 盐酸 、 水 、 双氧水 作用下， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙基磺酸锚定的异氰脲酸酯基周期性介孔有机二氧化硅 (PMO-ICS-PrSO3H)：一种高效且可回收的纳米多孔催化剂，用于一锅法合成取代的聚氢喹啉

  摘要：

  丙磺酸锚定的异氰脲酸酯桥接周期性介孔有机二氧化硅（PMO-ICS-PrSO3H）是一种高活性且高效的可回收催化剂，用于在温和反应下由二甲酮、不同醛、乙酰乙酸乙酯和乙酸铵四组分合成聚氢喹啉衍生物反应时间短且在 EtOH 中的收率良好至极好。此外，催化剂也被回收并重复使用至少四次，其活性没有显着降低。PMO-ICS-PrSO3H催化剂通过FTIR光谱、TGA、氮吸附-解吸等温线以及FESEM进行表征。与经典方法相比，该方法具有显着的优势，包括催化剂负载量低、

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2159-5
• 作为产物：
  描述：

  [3-(三乙氧基硅基)丙基]氨基甲酸甲酯 200.0~210.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮
  参考文献：
  名称：

  Process for making silylisocyanurate

  摘要：

  制备硅基异氰酸酯的方法在存在至少一种来自氨基羧酸盐、碱金属羧酸盐和碱土金属羧酸盐的羧酸盐催化剂的情况下，将硅基有机羰酸酯与之反应，生成硅基有机异氰酸酯，然后在羧酸盐的存在下发生三聚反应，形成硅基有机氰酸酯。

  公开号：

  US20060235221A1

文献信息

• Process for preparing tris[3-(alkoxysilyl)propyl] isocyanurates
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20180258109A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a process for preparing a tris[3-(alkoxysilyl)propyl] isocyanurate from the group of tris[3-(trialkoxysilyl)propyl] isocyanurate, tris[3-(alkyldialkoxysilyl)propyl] isocyanurate and tris[3-(dialkylalkoxysilyl)propyl] isocyanurate by hydrosilylation, by in step A initially charging a mixture comprising 1,3,5-triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione as olefin component, at least one carboxylic acid and a Pt catalyst, heating the mixture to a temperature of 50 to 140° C., in step B adding at least one hydroalkoxysilane from the group of hydrotrialkoxysilane, hydroalkyldialkoxysilane, hydrodialkylalkoxysilane [called H-silane(s) for short] to the mixture from step A while mixing, in step C leaving the mixture from step B to react while mixing, with addition of at least a defined amount of alcohol to the mixture as further cocatalyst, and in step D working up the product mixture thus obtained.

  本发明涉及一种通过氢硅烷化反应从三[3-(烷氧基硅基)丙基]异氰酸酯类化合物群中制备三[3-(烷氧基硅基)丙基]异氰酸酯的方法，其中在步骤A中，首先向包含1,3,5-三烯基-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮作为烯烃组分、至少一种羧酸和Pt催化剂的混合物中充入混合物，并将混合物加热至50至140°C的温度；在步骤B中，向步骤A中的混合物中加入来自羟基三烷氧基硅烷、羟基烷基二烷氧基硅烷、羟基二烷基烷氧基硅烷类群的至少一种羟基硅烷（简称H-硅烷），并在搅拌的同时混合；在步骤C中，将步骤B中的混合物在搅拌的同时留置反应，同时向混合物中添加至少一定量的醇作为进一步的共催化剂；在步骤D中，处理得到的产品混合物。
• Process for the production of isocyanatosilane and silylisocyanurate
  申请人：Childress Shawn R.

  公开号：US20060276644A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A process is provided for the production of isocyanatosilane from silylorganocarbamate in a cracking zone with a predetermined portion of purged reaction medium undergoing conversion in a trimerization zone to silylisocyanurate.

  提供了一种从硅基有机氨酸酯生产异氰酸硅烷的过程，在裂解区中，经过预定部分净化的反应介质在三聚区发生转化，形成硅异氰酸酯。
• Method for production of isocyanatosilanes
  申请人：General Electric Company

  公开号：US07060849B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  A process is provided for the production of isocyanatosilane from silylorganocarbamate by neutralizing the basic catalyst with an acid to provide an inert metal halide salt, and subjecting the reaction mixture to cracking reaction conditions to obtain isocyanatosilane.

  提供了一种从硅基有机氨基甲酸酯制备异氰酸硅烷的方法，通过用酸中和碱性催化剂以提供惰性金属卤化物盐，并将反应混合物在裂解反应条件下进行裂解反应，以获得异氰酸硅烷。
• Verma, Shailesh C.; Nasim, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 608 - 613
  作者：Verma, Shailesh C.、Nasim

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF 3-ETHYLSILATRANES
  作者：Shailesh C. Verma、M. Nasim、P. S. Venkataramani

  DOI：10.1080/10426500108045261

  日期：2001.8

  A series of 1-Organyl-3-ethylsilatranes, RSi(OCHEtCH2)(OCH2CH2)(2)N, where R= H2N(CH2)(3)-, H2N(CH2)(2)NH(CH2)(3)-, H2N(CH2),NH(CH2)(2)NH(CH2)(3)-, Cl(CH2)(3)-, CH2=CH-, CH3CONH(CH2)(3)-, H2NCONH(CH2)(3)-, C6H9O(CH2)(2)-, C3H5N2(CH2)(3)-, C3N3O3(CH2CH2-CH2)(3)- have been synthesised in yields ranging from 79 to 93% by transesterification of corresponding 1-organyltrialkoxysilanes with bis(2-hydroxyethyl)-2-hydroxybutylamine, These silatranes have been characterized by elemental analyses, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy.