7,8-dihydroxy-N-(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo-[c]azepine-2(3H)-carbothioamide | 1459809-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7,8-dihydroxy-N-(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo-[c]azepine-2(3H)-carbothioamide
• CAS: 1459809-10-9
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 491.571
• InChiKey: MYSOVEVZTNNCLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-N-(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo-[c]azepine-2(3H)-carbothioamide 在 sodium sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-(4-((4-aminophenyl)diazenyl)phenethyl)-7,8-dihydroxy-4,5-dihydro-1Hbenzo[c]azepine-2(3H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  TRPV1通道的光学控制

  摘要：

  用光控制疼痛：TRPV1通道介导对有害热量的反应，并可以被辣椒的主要成分辣椒素激活。新型偶氮苯光电开关可用于TRPV1的光学控制。这些化合物中的一种以光依赖的方式拮抗辣椒素，表明可光转换的拮抗剂和激动剂可以协同使用以调节离子通道活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201302530
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7,8-dihydroxy-N-(4-((4-nitrophenyl)diazenyl)phenethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo-[c]azepine-2(3H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  TRPV1通道的光学控制

  摘要：

  用光控制疼痛：TRPV1通道介导对有害热量的反应，并可以被辣椒的主要成分辣椒素激活。新型偶氮苯光电开关可用于TRPV1的光学控制。这些化合物中的一种以光依赖的方式拮抗辣椒素，表明可光转换的拮抗剂和激动剂可以协同使用以调节离子通道活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201302530