[2,5-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-4-hydroxymethyl-furan-3-yl]-methanol | 202844-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: [2,5-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-4-hydroxymethyl-furan-3-yl]-methanol
• 英文别名: [4-(Hydroxymethyl)-2,5-bis(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)furan-3-yl]methanol
• CAS: 202844-41-5
• 化学式: C₃₄H₃₂O₇
• 分子量: 552.624
• InChiKey: BCELKSMMYXFNBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,5-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-4-hydroxymethyl-furan-3-yl]-methanol 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 80.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以74%的产率得到alpha-愈创木脂酸
  参考文献：
  名称：

  合成呋喃木脂素的新途径

  摘要：

  摘要 三种天然呋喃木脂素和两种类似物已从相应的芳酸开始，通过一种短而有效的途径合成。关键步骤采用氧化钯在 THF-CHCl3 混合溶剂中选择性还原去除烯丙基羟基。

  DOI：

  10.1080/00397919708006815
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-benzyloxy-3-methoxybenzoyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [2,5-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-4-hydroxymethyl-furan-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  合成呋喃木脂素的新途径

  摘要：

  摘要 三种天然呋喃木脂素和两种类似物已从相应的芳酸开始，通过一种短而有效的途径合成。关键步骤采用氧化钯在 THF-CHCl3 混合溶剂中选择性还原去除烯丙基羟基。

  DOI：

  10.1080/00397919708006815

文献信息

• A Novel Synthetic Route to Furan-Lignans
  作者：Anxin Wu、Mingyi Wang、Xinfu Pan

  DOI：10.1080/00397919708006815

  日期：1997.6

  Abstract Three naturally occurring furan–lignans and two analogs have been synthesized by a short and efficient route starting from the corresponding aryl acid. The selective reductive removal of allylic hydroxy by palladium oxide in a mixed solvent of THF–CHCl3 was employed as the key step.

  摘要 三种天然呋喃木脂素和两种类似物已从相应的芳酸开始，通过一种短而有效的途径合成。关键步骤采用氧化钯在 THF-CHCl3 混合溶剂中选择性还原去除烯丙基羟基。