Ethyl 4-(benzhydrylideneamino)butanoate | 688799-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(benzhydrylideneamino)butanoate
• CAS: 688799-90-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: VBFFMCBPTQMTMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(benzhydrylideneamino)butanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(Benzhydrylidene-amino)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代脲的设计，合成和生物学活性，可作为水溶性增加的可溶性环氧化物水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）参与内源性化学介质的代谢，该介质在血压调节和炎症中起重要作用。1,3-二取代尿素是有效的sEH抑制剂，在体外和体内均具有活性。然而，它们在水或脂质中的不良溶解性降低了它们的体内功效，并使它们难以配制。为了改善这些物理性能，对极性官能团结合到烷基链之一中的效果进行了评估，包括它们的抑制剂效力，水溶性，辛醇/水分配系数（log P）和熔点。当从中心脲羰基引入至少五个原子（约7.5A）的极性官能团时，未观察到抑制效力的损失。此外，分别对小鼠和人sEHs的一个极性基团存在一个距离尿素羰基至少11个原子的位置，并没有改变抑制剂的效力。与非官能化的亲脂尿素相比，所得化合物具有更好的水溶性和通常较低的log P值和熔点。这些特性将使这些化合物具有更高的生物利用度，并更易溶于水或油基制剂中。

  DOI：

  10.1021/jm030514j
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 4-氨基丁酸乙酯.盐酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到Ethyl 4-(benzhydrylideneamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代脲的设计，合成和生物学活性，可作为水溶性增加的可溶性环氧化物水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  可溶性环氧化物水解酶（sEH）参与内源性化学介质的代谢，该介质在血压调节和炎症中起重要作用。1,3-二取代尿素是有效的sEH抑制剂，在体外和体内均具有活性。然而，它们在水或脂质中的不良溶解性降低了它们的体内功效，并使它们难以配制。为了改善这些物理性能，对极性官能团结合到烷基链之一中的效果进行了评估，包括它们的抑制剂效力，水溶性，辛醇/水分配系数（log P）和熔点。当从中心脲羰基引入至少五个原子（约7.5A）的极性官能团时，未观察到抑制效力的损失。此外，分别对小鼠和人sEHs的一个极性基团存在一个距离尿素羰基至少11个原子的位置，并没有改变抑制剂的效力。与非官能化的亲脂尿素相比，所得化合物具有更好的水溶性和通常较低的log P值和熔点。这些特性将使这些化合物具有更高的生物利用度，并更易溶于水或油基制剂中。

  DOI：

  10.1021/jm030514j

文献信息

• [EN] FLUOROSULFONYL sEH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SEH SUBSTITUÉS PAR FLUOROSULFONYLE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015188060A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Fluorosulfonyl-substituted sEH inhibitors are compounds represented by Formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of alkyl, heteroalkyi, C5-C12 cycloalkyi, C5-C12 cycloalkylalkyi, C5-C12 cycloalkylheteroalkyi, arylalkyi, arylheteroalkyi, aryl, and heteroaryl; and R1 can be substituted or unsubstituted; P1 is a primary pharmacophore; P2 is a secondary pharmacophore; P3 is a tertiary pharmacophore; and L1 and L2 are linking groups. The subscript m has a value of 0 or 1; n has a value of 0 or 1; and the compound of Formula (I) includes at least one S02F ("fluorosulfonyl") group covalently bonded thereto.

  氟磺酰基取代的sEH抑制剂是由式(I)代表的化合物：其中R1选自烷基、杂原烷基、C5-C12环烷基、C5-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基杂原烷基、芳基烷基、芳基杂原烷基、芳基和杂原芳基组成；R1可以是取代或未取代的；P1是一级药效团；P2是二级药效团；P3是三级药效团；L1和L2是连接基。下标m的值为0或1；n的值为0或1；式(I)的化合物至少包含一个与之共价键合的S02F（"氟磺酰基"）基团。
• INHIBITORS FOR THE SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
  申请人：Hammock Bruce D.

  公开号：US20090326039A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧水解酶（sEH）的抑制剂，其中包含多个药效团。
• Inhibitors for the Soluble Epoxide Hydrolase
  申请人：HAMMOCK BRUCE D.

  公开号：US20110021448A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

  提供了可用于治疗疾病的可溶性环氧酶（sEH）抑制剂，其中包含多个药效团。
• [EN] IMPROVED INHIBITORS FOR THE SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS AMELIORES DE L'EPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2006045119A3

  公开（公告）日：2007-02-08
• US7662910B2
  申请人：——

  公开号：US7662910B2

  公开（公告）日：2010-02-16