2,2',3,3',4,4',5,5'-octaphenyl-1,1'-biphospholyl | 87319-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,4',5,5'-octaphenyl-1,1'-biphospholyl
• 英文别名: bis(tetraphenylbutadienyl)diphosphine；2,3,4,5-Tetraphenyl-1-(2,3,4,5-tetraphenylphosphol-1-yl)phosphole
• CAS: 87319-24-2
• 化学式: C₅₆H₄₀P₂
• 分子量: 774.881
• InChiKey: NLQAFDCUOORYNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 、 2,2',3,3',4,4',5,5'-octaphenyl-1,1'-biphospholyl 以 xylene 为溶剂， 以23%的产率得到tricarbonyl(1-5-η-2,3,4,5-tetraphenylphospholyl)manganese
  参考文献：
  名称：

  锰，rh和铁的η-四苯基膦酰基和η-四苯基芳基衍生物

  摘要：

  的四苯基磷酰基和锰和铼的配合物-arsolyl [M（CO）5（σ-EC 4博士4）]（E = P或As，M =锰或Re）上加热，得到相应的η失去一氧化碳-phospholyl和η-arsolyl络合物[M（CO）3（η-EC 4博士4）]。这些产物也是通过二聚体[{Mn（CO）4（EC 4 Ph 4）} 2 ]的一氧化碳损失，Ph 4 C 4 E–EC 4 Ph 4（E = P或As）的作用而获得的。在[Mn 2（CO）10]，以及四苯基-1-三甲基甲硅烷基硅醚对[Mn（CO）5 Cl]的作用。三苯基膦，二苯基乙炔，和亚硝酰阳离子所有从复合物[锰（CO）移位一个羰基3（η-ASC 4博士4）]。铁络合物的[Fe（CO）的延长加热2（η-C 5 H ^ 5）（σ-EC 4博士4）]（E = P或As）造成一氧化碳的损失和生产相应phospha-和ARSA的-ferrocenes的[Fe（η-C

  DOI：

  10.1039/dt9790001552
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentaphenyl-1H-phosphole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 28.0h， 生成 2,2',3,3',4,4',5,5'-octaphenyl-1,1'-biphospholyl
  参考文献：
  名称：

  Proton [1,5] shifts in P-unsubstituted 1H-phospholes. Synthesis and chemistry of 2H-phosphole dimers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00361a022

文献信息

• Synthesis of phospholes and 1,1′-biphospholes mediated by zirconacyclopentadienes and PBr3
  作者：Chunxiang Qin、Xin Xie、Gaonan Wang、Xueshun Jia、Yuanhong Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151388

  日期：2020.1

  The efficient synthesis of phospholes through the reactions of Grignard reagents with in situ-generated 1-bromophospholes has been developed. This method allows the easy substituent variation at the phosphorus atom of the phospholes. The 1,1’-biphospholes can also be conveniently prepared through Zn-promoted debromo-dimerization of 1-bromophospholes. The gold-phosphole complexes of LAuCl were also

  已经开发了通过格氏试剂与原位生成的1-溴磷脂反应来有效合成磷脂的方法。该方法允许在磷的磷原子上容易的取代基变化。1，1'-双膦也可通过Zn促进的1-溴磷的脱溴二聚而方便地制备。还合成了LAuCl的金-磷配合物，发现它们在金与4,5-二氢-1,2,4-恶二唑的金催化的酰胺的[3 + 2]环加成中起有效的催化剂的作用。
• Formation of a diphosphine: synthesis and molecular structure of bis(tetraphenylbutadienyl)diphosphine, (Ph4C4)P–P(C4Ph4)
  作者：Jason K. Vohs、Pingrong Wei、Jianrui Su、Brent C. Beck、Sonya D. Goodwin、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1039/b001257m

  日期：——

  Reaction of 1,4-dilithiotetraphenylbutadiene with phosphorus(III) bromide affords bis(tetraphenylbutadienyl)diphosphine, (Ph4C4)P–P(C4Ph4), with a phosphorus–phosphorus bond length of 2.2051(11) A.

  1,4-二硫代四苯基丁二烯与溴化磷 (III) 反应得到双(四苯基丁二烯基)二膦，(Ph4C4)P-P(C4Ph4)，磷-磷键长为 2.2051(11) A。
• CHARRIER, C.;BONNARD, H.;DE, LAUZON, G.;MATHEY, F., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 23, 6871-6877
  作者：CHARRIER, C.、BONNARD, H.、DE, LAUZON, G.、MATHEY, F.

  DOI：——

  日期：——