t-butyl 3-methyl-7-phenoxyacetamido-2-acetoxy-3-cephem-4-carboxylate | 144262-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: t-butyl 3-methyl-7-phenoxyacetamido-2-acetoxy-3-cephem-4-carboxylate
• CAS: 144262-16-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 462.524
• InChiKey: RLESWXUMTLUSJW-HDLPQAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-methyl-7-phenoxyacetamido-2-acetoxy-3-cephem-4-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 tert-butyl-3-methyl-7-phenoxyacetamido-3-cephem-4-carboxylate-1-oxide 、 tert-butyl (6R,7R)-4-acetyloxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of C-2 Substituted Cephalosporin Sulfones: The Unexpected Reactivity of the C-2 Carbon

  摘要：

  An interesting route for the synthesis of C-2 substituted cephalosporin sulfones (8) has been described along with an unexpected reactivity on the C-2 carbon of C-2 substituted cephalosporin sulfoxides and sulfones.

  DOI：

  10.3987/com-92-6025
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-methyl-7-phenoxyacetamido-2-cephem-4-carboxylate 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 t-butyl 3-methyl-7-phenoxyacetamido-2-acetoxy-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of C-2 Substituted Cephalosporin Sulfones: The Unexpected Reactivity of the C-2 Carbon

  摘要：

  An interesting route for the synthesis of C-2 substituted cephalosporin sulfones (8) has been described along with an unexpected reactivity on the C-2 carbon of C-2 substituted cephalosporin sulfoxides and sulfones.

  DOI：

  10.3987/com-92-6025