3-[6-(N-diphenylmethylenamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1233206-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-(N-diphenylmethylenamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1,1-diphenyl-N-(6-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 1233206-46-6
• 化学式: C₂₅H₁₈N₄
• 分子量: 374.445
• InChiKey: WCTHQZSCPRNPCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(N-diphenylmethylenamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到6-(pyrazolo[1,5-a] pyridin-3-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE

  摘要：

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010072823A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 trans-3-[6-(4-methanesulfonylaminocyclohexylamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到3-[6-(N-diphenylmethylenamino)pyridin-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE

  摘要：

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2010072823A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE[1,5a]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE[1,5A]PYRIDINE
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010072823A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives of formula I, wherein the meaning for R1, R2 and R3 is as disclosed in the description. These compounds are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  式I的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，其中R1、R2和R3的含义如描述中所披露的。这些化合物可用作JAK3激酶抑制剂。