| 1434886-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1434886-21-1
• 化学式: C₄₂H₃₄N₆Ni
• 分子量: 681.462
• InChiKey: SQCPTTLDVKKJPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,17-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,12,21,23-tetraza-22,24-diazanidapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),2,4,6,8(23),9,11,13,15,17,19-undecaene;nickel(2+) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Comparison of electronic effects of β-aryl substituents on optical and electrochemical properties of 5,15-diazaporphyrin π-systems

  摘要：

  报告了 3-芳基-10,20-二甲基-5,15-二氮杂卟啉金属配合物（MDAPs；mesityl = 2,4,6-三甲基苯基；M = Ni , Zn）的合成和光学/电化学性质。在二噁烷-水混合溶剂中，在钯催化剂和笨重的膦配体存在下，用芳基硼酸处理 3-溴-MDAPs，得到了相应的 3-芳基-MDAPs，收率中等至良好。对 p- EtO 2 CC 6 H 4- NiDAP 的 X 射线晶体分析表明，β 芳基向 NiDAP 环倾斜，二面角为 21.7°。在紫外-可见吸收光谱中，所有 Ar-MDAP 都显示出强烈的 Q 带，这是由于 HOMO 到 LUMO 的跃迁。研究发现，对位取代基会影响 HOMO 能量，最终导致重氮卟啉发色团的 HOMO-LUMO 间隙发生微调。值得注意的是，对位 Ph 2 NC 6 H 4 ZnDAP 在可见光和近红外区域显示出宽广的吸收和发射带。巨大的斯托克斯偏移及其线性溶解能与取向极化性的关系表明，这种 Ph 2 N 取代衍生物具有从三苯胺（供体）到 ZnDAP（受体）单元的内在高电荷转移。这些实验观察结果得到了 Ar-ZnDAP 模型化合物理论计算的支持。这些结果证实，在外围的 β 碳上引入高电子供体芳基是一种很有前途的策略，可以增强重氮卟啉基 π 系统在可见光和近红外区域的光收集和发光能力。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500509

文献信息

• Carbolithiation of meso-aryl-substituted 5,15-diazaporphyrin selectively provides 3-alkylated diazachlorins
  作者：Ayaka Yamaji、Satoru Hiroto、Ji-Young Shin、Hiroshi Shinokubo

  DOI：10.1039/c3cc41907j

  日期：——

  Treatment of meso-mesityl 5,15-diazaporphyrin with alkyllithiums in toluene at low temperature provided monoalkylated diazachlorins through highly regioselective nucleophilic addition at the β-position near the meso-nitrogen atom.

  在低温条件下，用烷基锍在甲苯中处理介甲基 5,15-二氮杂卟啉，通过在介氮原子附近的 β 位进行高区域选择性亲核加成，制备出单烷基二氮杂卟啉。