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4-((p-Chlorophenyl)thio)azetidin-2-one
4-((p-Chlorophenyl)thio)azetidin-2-one | 68960-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((p-Chlorophenyl)thio)azetidin-2-one
英文别名
4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]azetidin-2-one;4-(4-chlorophenyl)sulfanylazetidin-2-one
CAS
68960-60-1
化学式
C
9
H
8
ClNOS
mdl
——
分子量
213.688
InChiKey
VYTVONIYWVXPHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
103-104.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
436.9±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Azetidinone, 4-((4-chlorophenyl)thio)-1-(2-propyn-1-yl)-
129001-81-6
C
12
H
10
ClNOS
251.73
反应信息
作为反应物:
描述:
4-((p-Chlorophenyl)thio)azetidin-2-one
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 、
potassium p-chlorobenzene thiolate
参考文献:
名称:
Base-catalyzed elimination of para-substituted thiophenoxides from 4-(arylthio)azetidin-2-ones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00308a027
作为产物:
描述:
4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮
、
4-氯苯硫酚
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
4-((p-Chlorophenyl)thio)azetidin-2-one
参考文献:
名称:
Base-catalyzed elimination of para-substituted thiophenoxides from 4-(arylthio)azetidin-2-ones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00308a027
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文献信息
GU, HUIZHONG;FEDOR, LEO R. (JR), J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5655-5657
作者:
GU, HUIZHONG、FEDOR, LEO R. (JR)
DOI:
——
日期:
——
ARNOLDI, ANNA;CABRINI, ROSA MARIA;FARINA, GANDOLFINA;MERLINI, LUCIO, J. AGR. AND FOOD CHEM., 38,(1990) N2, C. 2197-2199
作者:
ARNOLDI, ANNA、CABRINI, ROSA MARIA、FARINA, GANDOLFINA、MERLINI, LUCIO
DOI:
——
日期:
——
Base-catalyzed elimination of para-substituted thiophenoxides from 4-(arylthio)azetidin-2-ones
作者:
Huizhong Gu、Leo R. Fedor
DOI:
10.1021/jo00308a027
日期:
1990.10
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