7-Chloro-2,3-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde | 150892-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-Chloro-2,3-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-chloro-5-oxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde
• CAS: 150892-75-4
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 216.648
• InChiKey: IPXWGUPOQVVZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2,3-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.0 g (51%)的产率得到7-Chloro-2,3-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolothiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  Pyrazolothiazolopyrimidine衍生物，由公式##STR1##代表，以及其药用可接受的盐，可用作抗炎、镇痛、免疫调节和抗溃疡剂。

  公开号：

  US05527908A1
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one 以 N-甲基乙酰胺 、 三氯氧磷 为溶剂， 以8.8 g (69%)的产率得到7-Chloro-2,3-dihydro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolothiazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  Pyrazolothiazolopyrimidine衍生物，由公式##STR1##代表，以及其药用可接受的盐，可用作抗炎、镇痛、免疫调节和抗溃疡剂。

  公开号：

  US05527908A1

文献信息

• PYRAZOLOTHIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0573659B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• JPH05194534A
  申请人：——

  公开号：JPH05194534A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5527908A
  申请人：——

  公开号：US5527908A

  公开（公告）日：1996-06-18