| 946842-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 946842-51-9
• 化学式: C₅₃H₅₆N₂O₅Si₂
• 分子量: 857.209
• InChiKey: FDLJFAQZTIJTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成的在3'-突出端区域具有苯磷酸骨架的核酸酶抗性siRNA。

  摘要：

  我们描述了在其3'-突出端区域具有N（1）-[3,5-双（羟甲基）苯基]胸腺嘧啶（b（t））的siRNA的合成和沉默活性。我们发现，在3'-突出区域具有b（t）的siRNA比具有天然核苷的siRNA和具有1,3-双（羟甲基）苯（b）且在3'-没有核碱基的siRNA更有效。 HeLa细胞系统进行的体外实验中的突出端区域。此外，在其3'端具有b（t）的RNA比在3'端具有天然核苷2'-脱氧胸苷的RNA更耐蛇毒磷酸二酯酶（3'-核酸外切酶）的核酸水解。因此，化合物b（t）将是一个新的3'-突出部分，可以增强siRNA的沉默活性和核酸酶抗性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.086
• 作为产物：
  描述：

  、 N-3-benzoylthymine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成的在3'-突出端区域具有苯磷酸骨架的核酸酶抗性siRNA。

  摘要：

  我们描述了在其3'-突出端区域具有N（1）-[3,5-双（羟甲基）苯基]胸腺嘧啶（b（t））的siRNA的合成和沉默活性。我们发现，在3'-突出区域具有b（t）的siRNA比具有天然核苷的siRNA和具有1,3-双（羟甲基）苯（b）且在3'-没有核碱基的siRNA更有效。 HeLa细胞系统进行的体外实验中的突出端区域。此外，在其3'端具有b（t）的RNA比在3'端具有天然核苷2'-脱氧胸苷的RNA更耐蛇毒磷酸二酯酶（3'-核酸外切酶）的核酸水解。因此，化合物b（t）将是一个新的3'-突出部分，可以增强siRNA的沉默活性和核酸酶抗性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.086