摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyldimethylsilylmethyl magnesium chloride | 49759-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyldimethylsilylmethyl magnesium chloride
英文别名
——
benzyldimethylsilylmethyl magnesium chloride化学式
CAS
49759-13-9
化学式
C10H15ClMgSi
mdl
——
分子量
223.073
InChiKey
FSTCHYXRBQTLIR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll)benzyldimethylsilylmethyl magnesium chloride 以80%的产率得到bis-[benzyl(dimethyl)silylmethyl](cycloocta-1,5-diene)platinum(II)
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and spectroscopic characteristics of bis-[dimethyl(aryl)silylmethyl]-platinum(II) and bis-[dimethyl(benzyl)-silylmethyl]platinum(II) complexes with diene-, nitrogen-, and phosphorus-donor ligands
    摘要:
    The preparations and spectroscopic characteristics of a range of aromatic ring-substituted aryl(dimethyl) silylmethyl (sila-neophyl) complexes of platinum(II) with diene-, nitrogen-, and phosphorus-donor ancillary ligands, cis-Pt(CH(2)SiMe(2)C(6)H(4)R)(2)L(2) (R = H, 2-Me, 3-Me, 4-Me, 4-OMe, 4-(t)Bu, 4-F, 2-CF3, 3-CF3, 4-CF3, 4-NMe(2)) and cis-Pt(CH2Si Me(2)C(6)F(5))(2)L(2) [L = PPh(3), pyridine (py); L(2) = cycloocta-1,5-diene (cod), bicyclo[2.2.1] hepta-2,5-diene (nbd)] are reported. Corresponding characteristics for benzylsilylmethylplatinum analogues, cis-Pt(CH(2)SiMe(2)CH(2)C(6)H(4)R)(2)L(2), (R = H, 4-Me; L(2) = cod; L = PPh(3)) are also presented.
    DOI:
    10.1016/0277-5387(94)00193-i
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed Kumada Coupling Reaction of Bromoporphyrins with Silylmethyl Grignard Reagents: Preparation of Silylmethyl-substituted Porphyrins as a Multipurpose Synthon for Fabrication of Porphyrin Systems
    摘要:
    We have developed an efficient method for preparing silylmethyl-substituted porphyrins via the palladium-catalyzed Kumada cross-coupling reaction of bromoporphyrins with silylmethyl Grignard reagents. We demonstrated the synthetic utility of these silylmethylporphyrins as a multipurpose synthon for fabricating porphyrin derivatives through a variety of transformations of the silylmethyl groups, including the DDQ-promoted oxidative conversion to CHO, CH2OH, CH2OMe, and CH2F functionalities and the fluoride ion-mediated desilylative introduction of carbon-carbon single and double bonds.
    DOI:
    10.1021/jo302122f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted silyl alkylene amines
    申请人:Merrell Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05532397A1
    公开(公告)日:1996-07-02
    This invention relates to substituted silyl alkylene amines, to the intermediates and processes useful for their preparation, to their pharmacological use as MAO-B inhibitors and to their end-use application in the treatment of Parkinson's Disease and senile dementia of Alzheimer's type.
    本发明涉及取代硅烷烯基胺,以及用于它们制备的中间体和工艺,其作为MAO-B抑制剂的药理学用途,以及它们在帕森病和老年阿尔茨海默病的治疗中的最终应用。
  • Synthesis, Structure, and Reactivity of Metal Complexes with Alkoxysilylmethyl Ligands
    作者:Markus Enders、Jochen Fink、Veronique Maillant、Hans Pritzkow
    DOI:10.1002/1521-3749(200109)627:9<2281::aid-zaac2281>3.0.co;2-p
    日期:2001.9
    membered metallacycle. Synthese, Struktur und Reaktivitat von Metallkomplexen mit Alkoxysilylmethyl-Liganden Die Synthese und Eigenschaften der neuen Metallkomplexe 1, 6–12 mit Alkoxysilylmethyl-Substituenten (RO–SiR′2–CH2–MLn) wird beschrieben. Zusatzlich wurden die Komplexe 14, 15 und 18 mit Chloromethylsiloxy-Liganden hergestellt. Diese Molekule sollten als Edukte zur Synthese von Metallasilaoxetanen
    描述了具有烷氧基甲硅烷基甲基取代基 (RO – SiR'2 – CH2 – MLn) 的新型属配合物 1, 6-12 的合成和性质。还制备了具有甲基甲硅烷氧基配体的配合物14、15和18。这些分子应作为合成氧杂环丁烷的起始化合物。已经进行了几个应该导致这些新属环的反应,但永远不可能分离它们或用光谱证明它们的存在。然而,阳离子从 (C5H5) 2Ti (Cl) Si (CH3) 2OtBu (7) 中提取化物导致 Si-O-R 基团的活化。这表明氧原子与属原子相互作用,但没有证据表明中间形成四元属环。合成,具有烷氧基甲硅烷基甲基配体属配合物的结构和反应性 描述了具有烷氧基甲硅烷基甲基取代基 (RO – SiR'2 – – MLn) 的新属配合物 1, 6-12 的合成和性质。此外,配合物 14、15 和 18 是用甲基甲硅烷氧基配体制备的。这些分子应
  • Synthetic approaches towards 4-(silylmethyl)-2-azetidinones
    作者:Cristina Nativi、Enzo Perrotta、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79698-5
    日期:1991.5
    Differently substituted 4-(silylmethyl)-2-azetidinones were prepared starting form the corresponding 4-acetoxy-2-azetidinones with silylmethylmagnesium chlorides. The same kind of beta-lactams were synthesized ''via'' cycloaddition of allylsilanes and chlorosulfonyl isocyanate (CSI).
  • STUDIES OF TRIS-[(DIMETHYLBENZYLSILYL)METHYLENE]TIN MONO(DI)THIOPHOSPHATES
    作者:Hua Liu、Qing-Lan Xie、Songlan Li、Ji-Tao Wang
    DOI:10.1080/10426509708033709
    日期:1997.11
    Twenty-five new compounds of the form (PhCH2Me2SiCH2)(3)SnSP(X)(OR1)(OR2)(X = O:R-1 = C2H5, R-2 = Substituted phenyl; X = S:R-1 = R-2 = hydrocarbyl) have been synthesized. Their structures were characterized by IR, H-1, Sn-119, (31)p NMR, MS and elemental analyses, Sn-119 NMR measurement of chemical shift have shown that there is a good linear relationship of Sn-119 chemical shift with para-substituent Hammett constants.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫