t-butyl {3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl} carbamate | 1119772-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: t-butyl {3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl} carbamate
• 英文别名: t-butyl {3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl}carbamate；t-butyl {3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl}earbamate；tert-butyl N-[3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 1119772-85-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄
• 分子量: 410.473
• InChiKey: GJHAFGDXWXCQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl {3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl} carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以87.2%的产率得到[4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING QUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2189450B1
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyl [3-(2-chloro-6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)phenyl]carbamate 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以83.8%的产率得到t-butyl {3-[6,7-dimethoxy-2-(methylamino)quinazolin-4-yl]phenyl} carbamate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING QUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2189450B1

文献信息

• Method for Producing Quinazoline Derivative
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US20110152521A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  [4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine with a favorable yield and high purity can be produced by subjecting a compound represented by the following formula (I) to a step of reacting with methylamine and a step of deprotection if desired: wherein L represents a protective group of amino.

  通过将下式（I）所代表的化合物与甲胺反应并进行去保护步骤（如有需要），可以制得收率良好且高纯度的[4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine： 其中，L代表氨基的保护基。
• Method for producing quinazoline derivative
  申请人：Niijima Jun

  公开号：US08492543B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  [4-(3-aminophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl]methylamine with a favorable yield and high purity can be produced by subjecting a compound represented by the following formula (I) to a step of reacting with methylamine and a step of deprotection if desired: wherein L represents a protective group of amino.

  通过将以下公式（I）所代表的化合物与甲胺反应并进行去保护步骤（如果需要），可以得到产率较高且纯度较高的[4-(3-氨基苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基]甲基胺： 其中L代表氨基的保护基。
• Preparation for external use
  申请人：Kimura Chiharu

  公开号：US08513269B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  A compound represented by the formula (I), salt thereof, or hydrate thereof has an excellent anti-pruritic effect and an excellent effect in terms of metabolism. The topical formulation of the present invention has excellent skin absorption properties of the compound represented by the formula (I), salt thereof, or hydrate thereof. Furthermore, the topical formulation of the present invention is excellent in stability because ingredients are hardly bled after long-term storage. wherein R represents hydroxyl, C1-6 alkoxy optionally substituted with C1-6 alkoxy, or amino optionally substituted with C1-6 alkyl.

  化合物(I)的化学式、其盐或水合物具有出色的抗瘙痒作用和代谢效果。本发明的局部制剂具有化合物(I)、其盐或水合物的优异皮肤吸收性能。此外，本发明的局部制剂在长期储存后成分几乎不会流失，因此具有优异的稳定性。其中，R代表羟基、C1-6烷氧基（可选用C1-6烷氧基取代）或氨基（可选用C1-6烷基取代）。
• NOVEL PREPARATION FOR EXTERNAL USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2202229B1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8492543B2
  申请人：——

  公开号：US8492543B2

  公开（公告）日：2013-07-23