1′-tosyl-[3,3′:3′,3″-terindolin]-2′-one | 1173926-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1′-tosyl-[3,3′:3′,3″-terindolin]-2′-one
• 英文别名: 3,3-bis(1H-indol-3-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-one
• CAS: 1173926-09-4
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 517.608
• InChiKey: PCAYPORJVZKPMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1-tosylindoline-2,3-dione 在 三乙基硅烷 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1′-tosyl-[3,3′:3′,3″-terindolin]-2′-one
  参考文献：
  名称：

  Lambert Salt 引发的 Friedel-Crafts 反应对靛红的发展以获取不同的羟吲哚衍生物

  摘要：

  本文描述了一种温和的无金属且有效的合成生物学上重要的 3-芳基羟吲哚衍生物的途径。使用兰伯特盐引发的靛红加氢芳基化，可以从单一起始底物以良好至优异的收率合成多种单芳基化产物、对称/不对称双芳基化产物和脱氧加氢芳基化产物。初步机理研究表明，反应通过单芳基化产物进行，然后在温和条件下由另一种富电子芳烃亲核试剂进行亲核攻击。进一步说明了新合成的对称/不对称 3,3-二取代羟吲哚、3-取代 3-羟基羟吲哚、3,3-二(吲哚基)吲哚啉-2-酮和 α-芳基羟吲哚作为有价值的结构单元的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02058

文献信息

• Water-Promoted Synthesis of 3,3′-Di(indolyl)oxindoles
  作者：Mohit L. Deb、Pulak J. Bhuyan

  DOI：10.1080/00397910802654690

  日期：2009.5.22

  The reaction of isatin and indoles in refluxing water/ethanol (7:3) affords 3,3'-di(indolyl)oxindoles in excellent yields.
• Lambert Salt-Initiated Development of Friedel–Crafts Reaction on Isatin to Access Distinct Derivatives of Oxindoles
  作者：Jabir Khan、Aparna Tyagi、Naveen Yadav、Rina Mahato、Chinmoy K. Hazra

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02058

  日期：2021.12.17

  yields. A preliminary mechanistic study revealed that the reaction proceeds via a monoarylated product followed by a nucleophilic attack by another electron-rich arene nucleophile under mild conditions. The potential of newly synthesized symmetric/unsymmetric 3,3-disubstituted oxindole, 3-substituted 3-hydroxy oxindoles, 3,3-di(indolyl)indolin-2-ones, and α-aryl oxindoles as valuable building blocks is

  本文描述了一种温和的无金属且有效的合成生物学上重要的 3-芳基羟吲哚衍生物的途径。使用兰伯特盐引发的靛红加氢芳基化，可以从单一起始底物以良好至优异的收率合成多种单芳基化产物、对称/不对称双芳基化产物和脱氧加氢芳基化产物。初步机理研究表明，反应通过单芳基化产物进行，然后在温和条件下由另一种富电子芳烃亲核试剂进行亲核攻击。进一步说明了新合成的对称/不对称 3,3-二取代羟吲哚、3-取代 3-羟基羟吲哚、3,3-二(吲哚基)吲哚啉-2-酮和 α-芳基羟吲哚作为有价值的结构单元的潜力。