(E)-1-Chloro-2-bromo-1-hexene | 66538-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-Chloro-2-bromo-1-hexene
• 英文别名: (E)-2-bromo-1-chloro-1-hexene；(E)-2-bromo-1-chloro-hex-1-ene；1-Chlor-2-brom-hex-1-en；(E)-2-bromo-1-chlorohex-1-ene
• CAS: 66538-71-4
• 化学式: C₆H₁₀BrCl
• 分子量: 197.502
• InChiKey: HDEUVPGJFCQDBY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 生成 (E)-1-Chloro-2-bromo-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  NEGORO TAKESHI; IKEDA YOSHITSUGU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3515-3518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereochemistry of Bromochlorinations of Alkynes with Molecular Bromine Chloride and Dichlorobromate(1−) Ion
  作者：Takeshi Negoro、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.59.3515

  日期：1986.11

  alkyl-substituted acetylenes with tetrabutylammonium dichlorobromate(1−) (1) in dichloromethane was found to be anti-stereospecific and nonregiospecific (regiospecific in the case of phenylacetylene). Whereas the addition of molecular bromine chloride (2) to phenyl-substituted acetylenes was found to give nonstereospecific and regiospecific adducts, the reaction of alkyl-substituted acetylenes gave anti-stereospecific

  苯基和烷基取代的乙炔与二氯溴酸四丁基铵 (1-) (1) 在二氯甲烷中的溴氯化被发现是反立体特异性和非区域特异性的（在苯乙炔的情况下是区域特异性的）。发现将氯化溴分子 (2) 添加到苯基取代的乙炔中会产生非立体有择性和区域特异性的加合物，而烷基取代的乙炔的反应会产生反立体有择性和非区域性有选择性的加合物。这些结果表明，在产物形成阶段，添加 1 涉及氯离子对三中心 π 络合物的攻击，并且将 2 添加到苯基取代的乙炔涉及乙烯基阳离子中间体（但桥接溴鎓在烷基取代的乙炔的情况下为离子中间体）。
• Organic Synthesis Using Haloboration Reactions; III. Bromoboration Reactions of 1-Halo-1-alkynes: Synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-1,2-Dihalo-1-alkenes
  作者：Shoji Hara、Tatuo Kato、Akira Suzuki

  DOI：10.1055/s-1983-30601

  日期：——
• Comparison of the addition of bromine chloride to 1-hexene and 1-hexyne in carbon tetrachloride and methanol
  作者：Victor L. Heasley、Dale F. Shellhamer、John A. Iskikian、David L. Street、Gene E. Heasley

  DOI：10.1021/jo00410a009

  日期：1978.8
• HARA, SHOJI;KATO, TATUO;SUZUKI, AKIRA, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1005-1006
  作者：HARA, SHOJI、KATO, TATUO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NEGORO TAKESHI; IKEDA YOSHITSUGU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3515-3518
  作者：NEGORO TAKESHI、 IKEDA YOSHITSUGU

  DOI：——

  日期：——