2-benzylamino-but-3-yn-1-ol | 19699-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylamino-but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 3-Benzylamino-4-hydroxybutin-(1)；2-Benzylamino-but-3-in-1-ol；2-(Benzylamino)but-3-yn-1-ol
• CAS: 19699-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: HHDHGCBLNXIBBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromohexyne 、 2-benzylamino-but-3-yn-1-ol 在 盐酸羟胺 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Benzylamino-deca-3,5-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxyamines of diacetylene series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00862213
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-buta-2,3-dien-1-ol 、 苄胺 生成 2-benzylamino-but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-卤代丙烯系列中的亲核反应：一种双功能取代的乙炔的新途径

  摘要：

  开发了一种新的合成方法，该方法以1,4-二溴丁烯-1,2-二烯为基础合成功能取代的α-溴丙二烯。已显示α-溴代烯与具有烯-乙炔重排的亲核试剂反应，因此提供了迄今未知类型的官能化炔属衍生物的高产率。与此相反，作为4-烯丙基系统的中心C原子上亲核加成的反应，发生了4-溴丁烯-1-二-二烯酸甲酯与胺的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82859-3

文献信息

• Mannich Synthesis of Acetylenic Amino Alcohols in Aqueous Ionic Liquids
  作者：Nina I. Simirskaya、Nikolai V. Ignat’ev、Michael Schulte、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.11.013

  日期：2012.11

  Terminal alkynols react with formaldehyde and secondary amines in aqueous ionic liquid [emim]HSO4-, in the presence of Cu(OAc)(2) to afford the corresponding 1-(alpha-hydroxyalkyl)- or 1-(beta-hydroxyalkyl)-2-(aminomethyl)acetylenes in better yields in comparison with the reaction in conventional organic solvents. The catalytic system can be easily recovered and recycled.
• Synthesis of some acetylenic triamines and diaminoalcohols
  作者：N. I. Simirskaya、M. V. Mavrov、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00925175

  日期：1977.8
• SIMIRSKAYA N. I.; MAVROV M. V.; KUCHEROV V. F., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 8,
  作者：SIMIRSKAYA N. I.、 MAVROV M. V.、 KUCHEROV V. F.

  DOI：——

  日期：——