2-氨基-6-氯-4-氟苯酚 | 260253-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氨基-6-氯-4-氟苯酚
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-fluorophenol
• CAS: 260253-17-6
• 化学式: C₆H₅ClFNO
• mdl: MFCD16742728
• 分子量: 161.563
• InChiKey: REFPHRGHKUGEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-氟苯酚 在 sodium hydride 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[3-chloro-5-fluoro-2-hydroxyphenyl]-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  複素環化合物を用いる有害節足動物防除方法

  摘要：

  提供有害节足动物防除方法的解决方案是通过向有害节足动物、其栖息地、植物或土壤施用式（I）中所示的化合物或其N-氧化物的有效量来防除有害节足动物。【Q1为O或S；n为1或2；Q2为O等；A1为N或CH等；A2为N或CH等；A3为N或CH等；A4为N或CH等；T为具有1个或多个卤原子的C1-C10链状烃基等；q为0~3；R2为环丙基或取代/未取代的具有1个或多个卤原子的C1-C6烷基或含有1个或多个卤原子的（C1-C5烷氧基）C2-C5烷基等；R3为C1-C6链状烃基等】。【选择图】无。

  公开号：

  JP2019094335A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟-6-硝基苯酚 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氨基-6-氯-4-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Fused-benzene derivatives useful as herbicides

  摘要：

  化合物的公式（Ia）：或其盐，其中变量如披露中所述；所述化合物的除草剂组合物，使用所述化合物的除草过程，使用所述化合物的落叶剂过程，以及制备所述化合物的过程。

  公开号：

  US06573218B1

文献信息

• Prolinamides derived from aminophenols as organocatalysts for asymmetric direct aldol reactions
  作者：Sornpranart Sathapornvajana、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.086

  日期：2007.10

  site to the prolinamide structure. These compounds were evaluated as organocatalysts for asymmetric aldol reactions between aromatic aldehydes and cyclohexanone. Very good yields, diastereoselectivities, and enantioselectivities were achieved in both organic solvents and water. The importance of the additional hydrogen bonding site was confirmed by comparative experiments with prolinamide derivatives

  合成了N-（2-羟基苯基）-脯氨酰胺，目的是向脯氨酰胺结构引入额外的氢键合位点。这些化合物被评估为芳族醛与环己酮之间不对称醛醇缩合反应的有机催化剂。在有机溶剂和水中均获得了非常好的收率，非对映选择性和对映选择性。通过使用不含羟基的脯氨酰胺衍生物的对比实验证实了额外的氢键合位点的重要性。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METATROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20090124625A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及化合物的新型配方（I），其中W，n，X和W′在说明书中定义；发明的化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• NOVEL ALKYNYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Bessis Anne-Sophie

  公开号：US20120277237A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W′ are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 5 (“mGluR5”) which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为I，其中W、n、X和W′在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。
• Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP2426115A2

  公开（公告）日：2012-03-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I wherein W, n, X and W' are defined in the description; invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 5 ("mGluR5") which are useful for the treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式 I 的新型化合物，其中 W、n、X 和 W' 在描述中定义；本发明化合物是代谢谷氨酸受体-亚型 5（"mGluR5"）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
• FUSED-BENZENE DERIVATIVES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1111993A1

  公开（公告）日：2001-07-04