4-amino-3-dimethylaminopyridine | 90008-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-3-dimethylaminopyridine
• 英文别名: N3,N3-Dimethylpyridine-3,4-diamine；3-N,3-N-dimethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 90008-37-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19204443
• 分子量: 137.184
• InChiKey: JQLUSIARPSHVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  282.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-dimethylaminopyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-bromo-N4-(3-(dimethylamine)pyridin-4-yl)-N2-(2-methoxy-5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021003417A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021003417A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-amino-3-dimethylaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2021003417A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021003417A5

文献信息

• Rho-associated protein kinase inhibitor, pharmaceutical composition comprising the same, as well as preparation method and use thereof
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10329282B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of Formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and use thereof for the prevention or treatment of a disease mediated by the Rho-associated protein kinase (ROCK).

  本发明涉及一种式（I）的Rho相关蛋白激酶抑制剂、一种包含其的药物组合物、其制备方法以及其用于预防或治疗由Rho相关蛋白激酶（ROCK）介导的疾病的用途。
• Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US11529350B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.

  本文提供了一种式 I.化合物或其药学上可接受的盐： 或其药学上可接受的盐，其中变量值（如 X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 m，n）如本文所述。式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任一种的药物组合物以及前述任一种的组合物可用于治疗酪氨酸激酶非受体 1 (TNK1) 介导的疾病、失调和病症。
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME, AS WELL AS PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3421465B1

  公开（公告）日：2022-10-26
• New Cyclization Reactions of 3-Dialkylamino-4-aminopyridines under Conditions of Nitration
  作者：Yutaka Miura、Sakae Takaku、Yoshiharu Nawata、Masatomo Hamana

  DOI：10.3987/com-92-6045

  日期：——

  Treatment of 3-dialkylamino-4-aminopyridines (1) with nitric and sulfuric acids affords imidazo[4,5-c]pyridine derivatives (2, 3 and 4) and 1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine 2-oxides (5) by cyclization reaction of the corresponding 4-nitroaminopyridines.
• RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190276440A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a Rho-associated protein kinase inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same, a preparation method thereof, and a use of the same in preventing or treating a disease mediated by Rho-associated protein kinase (ROCK).