3,3''-diamino-m-terphenyl | 95919-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3''-diamino-m-terphenyl
• 英文别名: [1,1':3',1''-Terphenyl]-3,3''-diamine；3-[3-(3-aminophenyl)phenyl]aniline
• CAS: 95919-21-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: WWNABCFITWBKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3''-diamino-m-terphenyl 在 copper(I) bromide 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,3''-二溴-1,1':3',1''-三联苯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Physical Properties of Several Polyphenylenes Containing Mixed Linkages

  摘要：

  合成了十四种宏环聚苯烯，包括以下十种新化合物，这些化合物是通过二格里尼亚试剂的分子内或分子间同聚合以及两种二格里尼亚试剂与氯化铜（II）交叉偶联反应合成的：m,m,o,p,o-五苯烯；o,o,p,o,o,p-、m,o,p,m,o,p-、o,p,o,p,o,p-、m,o,p,o,p,o-、m,o,m,o,m,o-、和m,m,m,o,m,o-六苯烯；m,o,p,p,o,m,p-和m,m,m,m,p,o,p-七苯烯；以及m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-十二苯烯。聚苯烯的1H NMR光谱与其开链类似物相比，提供了构成苯环的非平面空间关系的有价值信息。含有p-苯环的化合物的紫外光谱表明，在约260 nm以上K带缺失或强度下降，或该带明显偏移，提供了有用的构象信息。对十二种聚苯烯的最长期波长吸收带进行了经验Hückel分子轨道计算。这些计算为根据光谱数据和Dreiding立体模型推导的构象方面提供了额外的依据。红外光谱表明，在700 cm−1附近缺乏强带一般可以视为缺乏m-苯环的宏环结构的一个合理证据。同时还讨论了聚苯烯在电子轰击下的稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3494
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘苯 在 铁粉 、 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3''-diamino-m-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Physical Properties of Several Polyphenylenes Containing Mixed Linkages

  摘要：

  合成了十四种宏环聚苯烯，包括以下十种新化合物，这些化合物是通过二格里尼亚试剂的分子内或分子间同聚合以及两种二格里尼亚试剂与氯化铜（II）交叉偶联反应合成的：m,m,o,p,o-五苯烯；o,o,p,o,o,p-、m,o,p,m,o,p-、o,p,o,p,o,p-、m,o,p,o,p,o-、m,o,m,o,m,o-、和m,m,m,o,m,o-六苯烯；m,o,p,p,o,m,p-和m,m,m,m,p,o,p-七苯烯；以及m,o,o,m,o,o,m,o,o,m,o,o-十二苯烯。聚苯烯的1H NMR光谱与其开链类似物相比，提供了构成苯环的非平面空间关系的有价值信息。含有p-苯环的化合物的紫外光谱表明，在约260 nm以上K带缺失或强度下降，或该带明显偏移，提供了有用的构象信息。对十二种聚苯烯的最长期波长吸收带进行了经验Hückel分子轨道计算。这些计算为根据光谱数据和Dreiding立体模型推导的构象方面提供了额外的依据。红外光谱表明，在700 cm−1附近缺乏强带一般可以视为缺乏m-苯环的宏环结构的一个合理证据。同时还讨论了聚苯烯在电子轰击下的稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3494

文献信息

• De Novo Construction of Catenanes with Dissymmetric Cages by Space‐Discriminative Post‐Assembly Modification
  作者：Pan Li、Shijun Xu、Chunyang Yu、Zi‐Ying Li、Jianping Xu、Zi‐Mu Li、Lingyi Zou、Xuebing Leng、Shan Gao、Zhiqiang Liu、Xiaoyun Liu、Shaodong Zhang

  DOI：10.1002/anie.202000442

  日期：2020.4.27

  over the years. Three-dimensional catenated structures composed of two or several (usually symmetrical) cages are one representative example. However, owing to the lack of an efficient universal synthetic strategy, interlocked structures made up of dissymmetric cages are relatively rare. Since the space volume of the inner cavity of an interlocked structure is smaller than that outside it, we developed

  多年来，已经做出了很大的努力来增加机械互锁分子的拓扑复杂性。由两个或多个（通常是对称的）笼子组成的三维链状结构就是一个典型示例。然而，由于缺乏有效的通用合成策略，由不对称笼子组成的互锁结构相对较少。由于互锁结构的内部空腔的空间体积小于外部结构，我们开发了一种新颖的合成方法，该方法利用大量的还原剂NaBH（OAc）3来区分该空间差异，因此有选择地减小了链状结构的外表面由两个对称的笼子组成的二聚体，因此产生带有不对称笼子的相应链烷。
• Functionalized 3,3′,5,5′-Tetraaryl-1,1′-Biphenyls: Novel Platforms for Molecular Receptors
  作者：Roger Welti、Yvonne Abel、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/hlca.200390055

  日期：2003.3

  This paper describes the development of novel aromatic platforms for supramolecular construction. By the Suzuki cross-coupling protocol, a variety of functionalized m-terphenyl derivatives were prepared (Schemes 1–4). Macrolactamization of bis(ammonium salt) (S,S)-6 with bis(acyl halide) 7 afforded the macrocyclic receptor (S,S)-2 (Scheme 1), which was shown by 1H-NMR titration studies to form ‘nesting'

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3
• A macrocyclic receptor containing two viologen species connected by conjugated terphenyl groups
  作者：Long Chen、Kate J. C. Lim、Tahkur S. Babra、James O. Taylor、Martin Pižl、Robert Evans、Ann M. Chippindale、František Hartl、Howard M. Colquhoun、Barnaby W. Greenland

  DOI：10.1039/c8ob00919h

  日期：——

  macrocycle to form supramolecular complexes was confirmed by the formation of a pseudorotaxane with a guest molecule containing a π-electron-rich 1,5-dihydroxynaphthalene derivative. Threading and dethreading of the pseudorotaxane was fast on the NMR timescale, and the complex exhibited an association constant of 150 M−1 (±30 M−1) as calculated from 1H NMR titration studies.

  已经设计并合成了包含两个通过共轭三联苯基连接的紫精物质的大环受体分子。X射线单晶结构表明，两个紫精残基的环空N⋯N间距约为ca。7.4Å。因此，内腔尺寸适合于包含π电子富集的物质。大环具有氧化还原活性，并且可以接受来自合适的供体物质（包括三乙胺）的电子，由于顺磁性双（自由基阳离子）物质的形成，导致颜色从浅黄色变为深绿色。循环伏安法表明，大环化合物可以经历两个连续且可逆的还原过程（E 1/2 = -0.65和-0.97 V vs。Fc / Fc +）。DFT和TD-DFT研究准确地复制了四阳离子大环的结构以及系统三个主要氧化还原态的电子吸收光谱。这些计算还表明，在电化学还原过程中，自由基阳离子的不成对电子密度仍然相对位于杂环内。大环形成超分子配合物的能力通过与含有富含π电子的1，5-二羟基萘衍生物的客体分子的拟轮烷形成而得以证实。假轮烷的穿线和脱线在NMR时标上很快，并且该络合物显示出150
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180294416A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention provides an organic EL device having at least an anode, a first hole transport layer, a second hole transport layer, a luminous layer, an electron transport layer, and a cathode in this order, wherein the second hole transport layer contains an arylamine compound represented by the following general formula (1), and the electron transport layer contains a pyrimidine derivative represented by the following general formula (2). The organic EL device of the present invention has a high efficiency, and is driven at a low driving voltage. Further, it has a particularly long lifetime.

  本发明提供了一种有机EL器件，其至少包括依次排列的阳极、第一空穴传输层、第二空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极，其中第二空穴传输层包含由以下通式（1）表示的芳基胺化合物，电子传输层包含由以下通式（2）表示的嘧啶衍生物。本发明的有机EL器件具有高效率，并以低驱动电压驱动。此外，它具有特别长的寿命。
• TERMINALLY MODIFIED POLYBRANCHED POLYIMIDE, METAL-PLATED TERMINALLY MODIFIED POLYBRANCHED POLYIMIDE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Ataka Kikuo

  公开号：US20100009206A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A terminally-modified polybranched polyimide which can be efficiently complexed with an inorganic material is obtained by reacting a component (a): tetracarboxylic dianhydride; a component (b): as an amine component, a mixture of a triamine and a diamine (which may be composed of a triamine only); and a component (c): as a terminal component, a compound selected from general formulae (1-1) to (1-4). H 2 N—X—R 1 (1-1) (In the formula, X represents a single bond or an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, and R 1 represents a nitrogen-containing heterocyclic group). H 2 N—X—R 1 (1-2) (In the formula, X is as defined above, and R 1 represents a sulfur-containing heterocyclic group or an aryl group having a thiol or thioether group in the molecule). (In the formula, R represents a nitrogen-containing heterocyclic group). (In the formula, R represents a monovalent residue).

  通过反应组分(a):四羧酸二酐;组分(b):作为胺组分，三胺和二胺的混合物(可以仅由三胺组成);以及组分(c):作为末端组分，从通式(1-1)到(1-4)中选择的化合物，可以获得与无机材料高效络合的终止修饰的多支化聚酰亚胺。 H2N-X-R1(1-1)(式中，X表示单键或具有1到3个碳原子的烷基基团，R1表示含氮杂环基团)。 H2N-X-R1(1-2)(式中，X如上定义，R1表示含硫杂环基团或分子中具有巯基或硫醚基团的芳基基团)。 (式中，R表示含氮杂环基团)。 (式中，R表示单价残基)。