(pivaloyloxy)methyl 6α-<1(R)-<<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>oxy>ethyl>-2-methyl-1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylate | 124093-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (pivaloyloxy)methyl 6α-<1(R)-<<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>oxy>ethyl>-2-methyl-1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: (pivaloyloxy)methyl 6α-[1(R)-({[(p-nitrobenzyl)oxy]carbonyl}oxy)ethyl]-2-methyl-1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylate；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (5S,6S)-3-methyl-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4,7-dioxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 124093-88-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₁₁
• 分子量: 518.477
• InChiKey: MIIYIGIZOCPFQE-QBIMZIAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  168.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pivaloyloxy)methyl 6α-<1(R)-<<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>oxy>ethyl>-2-methyl-1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (pivaloyloxy)methyl 6α-(1(R)-hydroxyethyl)-1-hydroxy-2-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素转化为碳青霉烯：1-氧化的碳青霉烯和碳青霉烯。

  摘要：

  容易获得的2-二氮杂3 -em氧化物的照片“沃尔夫”重排（1）直接提供了carbapen-2-em，使它们容易进入以前只能通过全合成，半合成或发酵才能获得的环系统。头孢菌素的手性可准确翻译为相应的碳青霉烯。通过还原将生成的1-氧代碳青霉烯（2）选择性转化为1-氧化的碳青霉烯和碳青霉烯（分别为3和4）。经微生物筛选，发现碳青霉烯（3c）具有广泛的活性。发现了一个有趣的抗菌素，用于碳青霉烯（26）。

  DOI：

  10.1021/jm00163a048
• 作为产物：
  描述：

  (pivaloyloxy)methyl 7α-<1(R)-<<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>oxy>ethyl>-3-methyl-1β-oxoceph-3-em-4-carboxylate 在 2-叠氮基-1,3,5-三硝基苯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.95h， 生成 (pivaloyloxy)methyl 6α-<1(R)-<<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>oxy>ethyl>-2-methyl-1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  头孢菌素转化为碳青霉烯：1-氧化的碳青霉烯和碳青霉烯。

  摘要：

  容易获得的2-二氮杂3 -em氧化物的照片“沃尔夫”重排（1）直接提供了carbapen-2-em，使它们容易进入以前只能通过全合成，半合成或发酵才能获得的环系统。头孢菌素的手性可准确翻译为相应的碳青霉烯。通过还原将生成的1-氧代碳青霉烯（2）选择性转化为1-氧化的碳青霉烯和碳青霉烯（分别为3和4）。经微生物筛选，发现碳青霉烯（3c）具有广泛的活性。发现了一个有趣的抗菌素，用于碳青霉烯（26）。

  DOI：

  10.1021/jm00163a048

文献信息

• ROSATI, ROBERT L.;KAPILI, LEILANI V.;MORRISSEY, PETER;RETSEMA, JAMES A., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 291-297
  作者：ROSATI, ROBERT L.、KAPILI, LEILANI V.、MORRISSEY, PETER、RETSEMA, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——