(3aS,4R,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethylamide | 116909-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethylamide
• CAS: 116909-61-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: MSHBHWAADIOLBG-RYPBNFRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethylamide 在 氨 作用下， 生成 3-(4-{2-[6-Amino-9-((1R,2S,3R,4S)-4-ethylcarbamoyl-2,3-dihydroxy-cyclopentyl)-9H-purin-2-ylamino]-ethyl}-phenyl)-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的手性2-取代的碳环5'-N-乙基-羧酰胺基腺苷（C-NECA）的途径

  摘要：

  分七个步骤制备了一系列手性2-取代-碳环-NECA类似物，且具有较高的拆分度。总体收率良好，可用于其他碳环核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93795-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,6S)-5,6-dihydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-one 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6S,6aR)-6-Amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole-4-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖有效的手性2-取代的碳环5'-N-乙基-羧酰胺基腺苷（C-NECA）的途径

  摘要：

  分七个步骤制备了一系列手性2-取代-碳环-NECA类似物，且具有较高的拆分度。总体收率良好，可用于其他碳环核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93795-5