tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate | 160415-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 160415-09-8；160415-10-1；160415-41-8
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₅
• 分子量: 301.383
• InChiKey: ADAHRQLCTIBKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate 在 盐酸 、 Daicel Chiralcel OD 作用下， 以 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S)-(+)-5,5-二甲基-2-吗啉乙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine-2S-acetic acid derivatives: Sch 50911 and related compounds as novel GABAB antagonists

  摘要：

  The synthesis and GABA(B) antagonist activity of a series of substituted morpholine-2-acetic acid derivatives is described. Resolution of the lead compound from the series produces one active and one inactive enantiomer. X-ray analysis of a halogenated derivative (25) of the active enantiomer Sch 50911 (23) shows that it possesses the 2S configuration. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00267-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5,5-dimethylmorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted morpholine-2S-acetic acid derivatives: Sch 50911 and related compounds as novel GABAB antagonists

  摘要：

  The synthesis and GABA(B) antagonist activity of a series of substituted morpholine-2-acetic acid derivatives is described. Resolution of the lead compound from the series produces one active and one inactive enantiomer. X-ray analysis of a halogenated derivative (25) of the active enantiomer Sch 50911 (23) shows that it possesses the 2S configuration. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00267-3