ethyl 2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetate | 17266-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl(5-chloro-1-benzothiophene-3-yl)acetate；ethyl 2-(5-chloro-1-benzothiophen-3-yl)acetate
• CAS: 17266-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂S
• 分子量: 254.737
• InChiKey: VRFAUHIFERJEHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetate 在 氨 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-(5-氯苯并[B]噻吩-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  发现新的1,2,3,4-四氢苯并[4，5]噻吩并[2，3-c]吡啶衍生物作为有效的和选择性的CYP17抑制剂。

  摘要：

  抑制CYP17阻断雄激素的生物合成是一种公认​​的治疗前列腺癌的策略。在这里，我们报道了一系列新的1,2,3,4-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物的设计，合成和结构-活性关系（SAR）研究。一些类似物显示出对大鼠和人CYP17蛋白的有效抑制作用，并降低了人H295R细胞系中睾丸激素的产生。一些类似物还显示出对其他CYP酶（例如3A4、1A2、2C9、2C19和2D6）的高度选择性，这可能会由于药物相互作用而限制副作用。在这些类似物中，最有效的化合物9c对大鼠和人CYP17蛋白的效力比阿比特龙的效力高1.5倍（IC50 = 16 nM和20 nM，分别为25 nM和36 nM）。在NCI-H295R细胞中 在浓度为1μM时，化合物9c对睾丸激素产生的抑制作用（52±2％）也比阿比特龙（74±15％）更有效。此外，显示了9c在Sprague-Dawley大鼠中以剂量依赖性方式降

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.037
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-氯苯基)硫代]-3-氧代丁酸乙酯 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到ethyl 2-(5-chlorobenzo[b]thiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  发现新的1,2,3,4-四氢苯并[4，5]噻吩并[2，3-c]吡啶衍生物作为有效的和选择性的CYP17抑制剂。

  摘要：

  抑制CYP17阻断雄激素的生物合成是一种公认​​的治疗前列腺癌的策略。在这里，我们报道了一系列新的1,2,3,4-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物的设计，合成和结构-活性关系（SAR）研究。一些类似物显示出对大鼠和人CYP17蛋白的有效抑制作用，并降低了人H295R细胞系中睾丸激素的产生。一些类似物还显示出对其他CYP酶（例如3A4、1A2、2C9、2C19和2D6）的高度选择性，这可能会由于药物相互作用而限制副作用。在这些类似物中，最有效的化合物9c对大鼠和人CYP17蛋白的效力比阿比特龙的效力高1.5倍（IC50 = 16 nM和20 nM，分别为25 nM和36 nM）。在NCI-H295R细胞中 在浓度为1μM时，化合物9c对睾丸激素产生的抑制作用（52±2％）也比阿比特龙（74±15％）更有效。此外，显示了9c在Sprague-Dawley大鼠中以剂量依赖性方式降

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.037

文献信息

• Piperidinyl indole and tetrohydropyridinyl indole derivatives and method of their use
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20050004162A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  3-Piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed. Methods of using the derivatives and compositions containing the derivatives in the prevention and/or treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. Additionally, processes for the preparation of 3-piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed.

  3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物已被披露。还披露了使用这些衍生物以及含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，还披露了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的方法。
• PIPERIDINYL INDOLE AND TETROHYDROPYRIDINYL INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20070225319A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  3-Piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed. Methods of using the derivatives and compositions containing the derivatives in the prevention and/or treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. Additionally, processes for the preparation of 3-piperidin-4-yl-1H-indole and 3-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-1H-indole derivatives are disclosed.

  本发明揭示了3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物。本发明还揭示了使用这些衍生物和含有这些衍生物的组合物在预防和/或治疗血清素紊乱，如抑郁症和焦虑症方面的方法。此外，本发明还揭示了制备3-哌啶基-1H-吲哚和3-(1,2,3,6-四氢-吡啶-4-基)-1H-吲哚衍生物的过程。
• Discovery of Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidine Mesoionic Compounds Containing Benzo[<i>b</i>]thiophene Moiety as Potential Pesticide Candidates
  作者：Desheng Zhang、Jian Zhang、Ting Liu、Shang Wu、Zengxue Wu、Sikai Wu、Runjiang Song、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c01899

  日期：2022.7.20

  evolution of insect resistance has made it challenging for traditional insecticides to control the bean aphid (Aphis craccivora Koch). To address this pending issue, a range of pyrido[1,2-a]pyrimidine mesoionic compounds containing benzo[b]thiophene were designed and synthesized. The biological activity test results of the target compounds indicated that they had moderate to outstanding insecticidal

  昆虫抗性的不断发展使得传统杀虫剂难以控制豆蚜 ( Aphis craccivora Koch)。为了解决这个悬而未决的问题，设计并合成了一系列含有苯并[ b ]噻吩的吡啶并[1,2- a ]嘧啶介离子化合物。目标化合物的生物活性试验结果表明，它们对豆蚜（Aphis craccivora）具有中等至突出的杀虫活性，对白背飞虱（Sogatella furcifera）具有中等的杀虫活性。化合物L14对A. craccivora表现出显着的杀虫活性，LC50值为 1.82 μg/mL，优于氟虫嘧啶 (LC 50 = 4.76 μg/mL)。酶活测定结果表明，化合物L14对ATP酶有一定的抑制作用。此外，化合物L14的蛋白质组学和对接发现表明它可能作用于蚜虫的中枢神经系统并与烟碱型乙酰胆碱受体相互作用。因此，化合物L14是一种潜在的新型杀虫剂候选物，可进一步利用。
• Orally absorbable cephalosporin antibiotics. 1. Structure-activity relationships of benzothienyl- and naphthylglycine derivatives of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid
  作者：Stjepan Kukolja、Susan E. Draheim、Janice L. Pfeil、Robin D. G. Cooper、Bernard J. Graves、Richard E. Holmes、David A. Neel、George W. Huffman、J. Alan Webber

  DOI：10.1021/jm00150a022

  日期：1985.12

  A structure-activity relationship study of a number of orally absorbed cephalosporins together with their syntheses is described. These new cephalosporins are benzothienyl- and naphthylglycine derivatives of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid. Several different synthetic methods for the glycine side chains, their protection, and the final acylations are reported. Several of these analogues were more active than cephalexin both in vitro and in vivo against commonly encountered Gram-positive bacteria. (R)-7-(3-Benzothienylglycylamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid (1R) has emerged as a potent antibacterial agent and is currently undergoing preclinical evaluation.
• US2023/85307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——