p-bromo-4,4'-biphenyldimesitylborane | 191875-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromo-4,4'-biphenyldimesitylborane
• 英文别名: 4'-bromo-4-dimesitylborylbiphenyl；[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 191875-90-8
• 化学式: C₃₀H₃₀BBr
• 分子量: 481.283
• InChiKey: PASKXGYAUGHKFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromo-4,4'-biphenyldimesitylborane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 [4'-(8-{4'-[Bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-boranyl]-biphenyl-4-yl}-naphthalen-1-yl)-biphenyl-4-yl]-naphthalen-1-yl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  非平面三坐标有机硼化合物中的电荷转移发射，用于氟化物的荧光传感。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601286
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二碘联苯 、 二(三甲苯基)氟化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以73.3%的产率得到p-bromo-4,4'-biphenyldimesitylborane
  参考文献：
  名称：

  非平面三坐标有机硼化合物中的电荷转移发射，用于氟化物的荧光传感。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601286

文献信息

• Experimental and Theoretical Studies on Organic D-π-A Systems Containing Three-Coordinate Boron Moieties as both π-Donor and π-Acceptor
  作者：Lothar Weber、Daniel Eickhoff、Todd B. Marder、Mark A. Fox、Paul J. Low、Austin D. Dwyer、David J. Tozer、Stefanie Schwedler、Andreas Brockhinke、Hans-Georg Stammler、Beate Neumann

  DOI：10.1002/chem.201102059

  日期：2012.1.27

  different types of three‐coordinate boron moieties serving as both π‐donor and π‐acceptor. Molecular structures of 2, 3, and 4 were determined by single‐crystal X‐ray diffraction. Photophysical studies on these systems reveal blue‐green fluorescence in all compounds. The Stokes shifts for 1, 2, and 3 are notably large at 7820–9760 cm−1 in THF and 5430–6210 cm−1 in cyclohexane, whereas the Stokes shift for

  四个线性π共轭体系，其中1,3-二乙基-1,3,2-苯并二氮杂硼烯丙基[C 6 H 4（NEt）2 B]的一端为π-供体，而二聚间苯二甲酰（BMes 2）为π-受体在另一端进行了合成。这些不寻常的推挽系统包含亚苯基（ 1,4-C 6 H ^ 4  ; 1），亚联苯基（ 4,4' - （1,1'--C 6 H ^ 4）2  ; 2），噻吩（ 2,5-C 4 H ^ 2小号 ; 3），和二噻吩（ 5,5' - （2,2'--C 4 H ^ 2 S）2  ; 4）作为π共轭桥和不同类型的三坐标硼部分同时充当π供体和π受体。的分子结构2，3和4是由单晶X射线衍射来确定。对这些系统的光物理研究表明，所有化合物均具有蓝绿色荧光。斯托克斯位移为1，2，和3是在7820-9760厘米特别是大-1的THF和5430-6210厘米-1中环己烷，而斯托克斯位移为4在THF中为5510cm -1，在环己烷中为2450cm
• Selective activation of lanthanide luminescence with triarylboron-functionalized ligands and visual fluoride indicators
  作者：Maria Varlan、Barry A. Blight、Suning Wang

  DOI：10.1039/c2cc36172h

  日期：——

  Two triarylboron-functionalized carboxylate ligands have been found to be highly effective in selective activation of Tb(III) and Eu(III) emission and enable the use of the Tb(III) and Eu(III) complexes as highly effective luminescent indicators for F(-) and CN(-) in solution and on a solid substrate.

  已发现两个三芳基硼官能化的羧酸盐配体在选择性激活Tb（III）和Eu（III）发射方面非常有效，并且能够将Tb（III）和Eu（III）配合物用作F的高效发光指示剂（-）和CN（-）在溶液中和固体基质上。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20180375028A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided are a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same. The heterocyclic compound includes a fluoro-containing cyclic group. The heterocyclic compound does not include a carbazole group, a dibenzofuran group, a dibenzothiophene group, and/or a triphenylene group. The organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode and including an organic layer, the organic layer including an emission layer and at least one of the heterocyclic compound.

  提供了一种含杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。该杂环化合物包括含氟的环状基团。该杂环化合物不包括咔唑基团、二苯并呋喃基团、二苯并噻吩基团和/或三苯基基团。有机发光器件包括：第一电极；朝向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括一个发射层和至少含有上述杂环化合物之一。
• Triarylboron-Functionalized Cu(II) Carboxylate Paddlewheel Complexes
  作者：Barry A. Blight、Alexander F. Stewart、Nan Wang、Jia-sheng Lu、Suning Wang

  DOI：10.1021/ic202521z

  日期：2012.1.16

  The assembly of two copper(II)-carboxylate ditner complexes appended with four peripheral triarylborane functionalities has been achieved. Complex stabilities in the presence of fluoride are examined.