6-chloro-1-n-pentylquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione | 889849-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-1-n-pentylquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-Chloro-1-pentylquinazoline-2,4-dione
• CAS: 889849-97-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 266.727
• InChiKey: AKIKEFKICQVAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-1-n-pentylquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-ylamino)-6-chloro-1-pentylquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl)-6-chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-chloro-1-n-pentylquinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044

文献信息

• 喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106146414A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供一种新的喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物包括具有通式V所示结构的化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，可制备治疗、预防和缓解由CB2受体介导的疾病的药物。所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式V为：。