4-(6-Chloro-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydro-quinazolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 889850-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(6-Chloro-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydro-quinazolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 889850-02-6
• 化学式: C₂₁H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 420.939
• InChiKey: UBBBDIQIEIXQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Chloro-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydro-quinazolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidin-4-ylamino)-6-chloro-1-pentylquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butyl-6-chloro-1-pentyl-1H-quinazoline-2,4-dione 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(6-Chloro-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydro-quinazolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  鉴定和表征氨基哌啶喹诺酮类和喹唑啉酮类作为MCHr1拮抗剂。

  摘要：

  已合成和评估了几种衍生自喹啉2（1H）-和喹唑啉-2（1H）-的功能强大的功能性MCHr1拮抗剂。喹诺酮1位上的吡啶基甲基取代导致衍生物具有较低的nM结合力和相对于hERG结合的良好选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.044