N-(4-acetylaminophenyl)-4-nitrobenzamide | 31772-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetylaminophenyl)-4-nitrobenzamide
• 英文别名: 1-acetylamino-4-(4-nitro-benzoylamino)-benzene；1-Acetylamino-4-(4-nitro-benzoylamino)-benzol；4-Nitro-benzoesaeure-(4-acetamino-anilid)；N-Acetyl-N'-(4-nitro-benzoyl)-p-phenylendiamin；N-[4-(acetylamino)phenyl]-4-nitrobenzamide；N-(4-acetamidophenyl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 31772-01-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD00272350
• 分子量: 299.286
• InChiKey: YVYNPDQBVCHDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293 °C (decomp)
• 沸点：
  482.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetylaminophenyl)-4-nitrobenzamide 在 盐酸 作用下， 生成 N-(4-氨基苯基)-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ismail'skii; Malygina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3935,3941;engl.Ausg.S.3894,3899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-acetylaminophenyl)-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物，本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用，能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。

  公开号：

  CN112107568B

文献信息

• DIARYLAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Peking University

  公开号：EP3984534A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  A use of a diarylamide compound having the structure as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in preparing a drug which acts as a urea transporter protein inhibitor, and a novel diarylamide compound. The diarylamide compound has urea transporter protein inhibitor effect, and can produce urea selective diuresis in the body without obvious toxicity.

  一种具有式（I）所示结构的二芳基酰胺化合物或其药学上可接受的盐在制备作为尿素转运蛋白抑制剂的药物中的用途，以及一种新型二芳基酰胺化合物。该二芳基酰胺化合物具有尿素转运蛋白抑制剂的作用，可在体内产生尿素选择性利尿作用，且无明显毒性。
• Mistry; Guha, Journal of the Indian Institute of Science, Section A, 1932, vol. 15, p. 25,35
  作者：Mistry、Guha

  DOI：——

  日期：——
• 二芳基酰胺类化合物及其应用
  申请人：北京龙嘉博创医药科技有限公司

  公开号：CN112107568B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了具有式(I)所示结构的二芳基酰胺类化合物、其药学上可接受的盐在制备作为尿素通道蛋白抑制剂的药物中的用途以及一类新型的二芳基酰胺类化合物，本发明的二芳基酰胺类化合物具有良好的尿素通道蛋白抑制剂作用，能够在体内产生尿素选择性利尿并且没有明显的毒性作用。
• Ismail'skii; Malygina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3935,3941;engl.Ausg.S.3894,3899
  作者：Ismail'skii、Malygina

  DOI：——

  日期：——