| 1198772-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1198772-03-0
• 化学式: C₂₀H₁₃BrN₂O₂Pt
• 分子量: 588.319
• InChiKey: QIYXZALVUMOJMH-HPUGBGFMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-diboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到(tBu2(C13H4O)(CH3)2)((C6H3)(NCH(C6H4)O)2Pt)2
  参考文献：
  名称：

  形状持久性（Pt-salphen）2磷光配位框架：结构见解和选择性扰动

  摘要：

  已经开展了衍生自双核铂（Ⅱ）芳族席夫碱（Salphen）配合物的分子骨架及其超分子化学的研究。合成了一系列轴向旋转的（Pt-salphen）2发光体，通过刚性连接体（x吨1，二苯并呋喃2；联苯3，3）以界面方式束缚，其中O（salphen）基团可能适用于来宾绑定。1和3的分子结构已通过X射线晶体学测定，揭示了分子内和分子间π堆积相互作用，以及对比的syn（1）和anti（3）（Pt-salphen）2部分的构型。所有络合物在室温下在溶液中发光。他们的光物理和溶剂变色性质已被检查，并且发射被分配给混合三重态O（p）/ Pt（d）→π*（二亚胺）激发态。相对于2，红移的流体发射和1和3的较低量子产率归因于增强的分子内π堆积相互作用。光物理变化和对金属离子（特别是Pb 2+的选择性反应））已通过使用各种光谱方法和DFT计算并通过与对照配合物的比较研究进行了研究。根据对O（salphen）结合腔的

  DOI：

  10.1002/chem.201300421
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  形状持久性（Pt-salphen）2磷光配位框架：结构见解和选择性扰动

  摘要：

  已经开展了衍生自双核铂（Ⅱ）芳族席夫碱（Salphen）配合物的分子骨架及其超分子化学的研究。合成了一系列轴向旋转的（Pt-salphen）2发光体，通过刚性连接体（x吨1，二苯并呋喃2；联苯3，3）以界面方式束缚，其中O（salphen）基团可能适用于来宾绑定。1和3的分子结构已通过X射线晶体学测定，揭示了分子内和分子间π堆积相互作用，以及对比的syn（1）和anti（3）（Pt-salphen）2部分的构型。所有络合物在室温下在溶液中发光。他们的光物理和溶剂变色性质已被检查，并且发射被分配给混合三重态O（p）/ Pt（d）→π*（二亚胺）激发态。相对于2，红移的流体发射和1和3的较低量子产率归因于增强的分子内π堆积相互作用。光物理变化和对金属离子（特别是Pb 2+的选择性反应））已通过使用各种光谱方法和DFT计算并通过与对照配合物的比较研究进行了研究。根据对O（salphen）结合腔的

  DOI：

  10.1002/chem.201300421

文献信息

• Tuning the emissive triplet excited states of platinum(ii) Schiff base complexes with pyrene, and application for luminescent oxygen sensing and triplet–triplet-annihilation based upconversions
  作者：Wanhua Wu、Jifu Sun、Shaomin Ji、Wenting Wu、Jianzhang Zhao、Huimin Guo

  DOI：10.1039/c1dt11001b

  日期：——

  longer triplet excited state lifetimes (τ = 21.0 μs) were observed, compared to the model complexes (τ = 4.4 μs). The extension of triplet excited state lifetimes is attributed to the establishment of equilibrium between the metal-to-ligand charge-transfer (3MLCT) state (coordination centre localized) and the intraligand (3IL) state (pyrene localized), or population of the long-lived 3IL triplet excited

  含Pt（II）席夫碱配合物芘使用复杂化学方法制备亚基。这是首次使用超分子光化学方法来调节席夫碱Pt（II）配合物的光物理性质，例如发射波长和寿命。该络合物在可见光区域（534 nm处的ε = 13100 M -1 cm -1）显示出强烈的吸收，并在室温下呈现红色磷光。值得注意的是，与模型配合物（τ）相比，观察到更长的三重态激发态寿命（τ = 21.0μs）。= 4.4μs）。三重态激发态寿命的延长归因于金属到配体的电荷转移（3 MLCT）状态（配位中心局部化）和配体内（3 IL）状态之间的平衡建立（芘本地化）或寿命较长的3 IL三重态激发态的群体。这些分配通过纳秒级时间分辨的吸收光谱，77 K发射光谱和密度泛函理论计算得到了充分的合理化。该络合物用作三重态-三重态能量转移（TTET）过程的三重态敏化剂，即基于发光O 2感测和基于三重态-三重态an灭（TTA）的上转换。在聚合物薄膜中定量评估了配合物的O