methyl 2-amino-5-bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate | 875305-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5-bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-bromo-3-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate；2-amino-5-bromo-3-trimethylsilanylethynyl-benzoic acid methyl ester；Methyl 2-Amino-5-bromo-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzoate
• CAS: 875305-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂Si
• 分子量: 326.265
• InChiKey: ZSUVVFXGNYLKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5-bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到5-溴吲哚-7-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2022146698A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氨基苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.33h， 生成 methyl 2-amino-5-bromo-3-((trimethylsilyl)ethynyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2022146698A1

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• [EN] CD38 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CD38 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016087975A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula (I) and methods of treating diseases of metabolism by modulating cellular NAD+ levels through the inhibition of the CD38 enzyme, are disclosed. Formula (I).

  公式（I）的化合物和通过通过抑制CD38酶调节细胞NAD+水平来治疗代谢性疾病的方法已被披露。公式（I）。
• [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022146698A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。