9,10-dihydroanthracene-9,10-endo-α-acetoxy-α,β-succinic anhydride | 80698-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: 9,10-dihydroanthracene-9,10-endo-α-acetoxy-α,β-succinic anhydride
• 英文别名: 11-(methoxycarbonyl)-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene-11,12-dicarboxylic anhydride；methyl 16,18-dioxo-17-oxapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carboxylate
• CAS: 80698-29-9；127862-09-3
• 化学式: C₂₀H₁₄O₅
• 分子量: 334.328
• InChiKey: CKPQIRASKHOSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dihydroanthracene-9,10-endo-α-acetoxy-α,β-succinic anhydride 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 17-[acetyl(benzoyl)amino]-16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chatervedi; Verma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 1, p. 9 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethene-1,1,2-tricarboxylic acid trimethyl ester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,10-dihydroanthracene-9,10-endo-α-acetoxy-α,β-succinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  (Carbomethoxy)maleic anhydride, a highly reactive new dienophile and comonomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a014

文献信息

• HALL, H. K. ,, JR;NOGUES, P.;RHOADES, J. W.;SENTMAN, R. C.;DETAR, M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1451-1455
  作者：HALL, H. K. ,, JR、NOGUES, P.、RHOADES, J. W.、SENTMAN, R. C.、DETAR, M.

  DOI：——

  日期：——