6(2-Furyl)-2-methoxy-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-9H-purine | 442683-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6(2-Furyl)-2-methoxy-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-(2-Furyl)-2-methoxy-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-9H-purine；2-[[6-(furan-2-yl)-2-methoxypurin-9-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 442683-38-7
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₃Si
• 分子量: 346.461
• InChiKey: BGNKOBKGUCGNBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(2-Furyl)-2-methoxy-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-9H-purine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(furan-2-yl)-2-methoxy-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  人腺苷A2A受体的拮抗剂。第3部分：吡唑并[3,4-d]嘧啶，吡咯并[2,3-d]嘧啶和6-芳基嘌呤的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列的吡唑并[3,4-d]嘧啶，吡咯并[2,3-d]嘧啶和6-芳基嘌呤腺苷A（2A）拮抗剂。许多示例对人类A（1）受体亚型具有高度选择性，并且在帕金森氏病的体内模型中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.072
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-9H-purine 在 PdCl2(PPh3)2 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6(2-Furyl)-2-methoxy-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives as purinergic receptor antagonists

  摘要：

  使用公式（I）中的化合物，其中R1从烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、0硫代烷基、硫代芳基、CN、卤素、NR5R6、NR4COR5、NR4CONR5R6、NR4CO2R7和NR4SO2R7中选择；R2从含N、O或S的杂环芳基组中选择，其中该杂环芳基组通过与一个或两个N、O或S杂原子相邻的不饱和碳原子连接，除了邻位、邻位二取代的杂环芳基组之外；R3从H、烷基、COR8、CONR9R10、CONR8NR9R10、CO2R11和SO2R11中选择；R4、R5和R6分别从H、烷基和芳基中选择，或者当R5和R6在(NR5R6)基团中时，R5和R6可以连接形成杂环戒；R7从烷基和芳基中选择；R8、R9和R10分别从H、烷基和芳基中选择，或者R9和R10可以连接形成杂环戒，或者当R8、R9和R10在(CONR8NR9R10)基团中时，R8和R9可以连接形成杂环基团；R11从烷基和芳基中选择，或者其药学上可接受的盐或前药，在治疗或预防阻断嘌呤受体，特别是腺苷受体，尤其是A2A受体，可能有益的紊乱中，特别是当该紊乱是运动障碍，如帕金森病，或该紊乱是抑郁症、认知或记忆障碍、急性或慢性疼痛、ADHD或嗜睡症时，或用于主体的神经保护；公式（I）的化合物用于治疗；以及公式（I）的新化合物本身。

  公开号：

  US20040102459A1